LL37 (Human cathelicidin)

N. catalogoP1201 Lotto:P120102

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Dati tecnici

Formula

C205H340N60O53
Peso molecolare 4493.26 Numero CAS 154947-66-7
Solubilità (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (22.25 mM)
 
 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
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Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione LL37 (Human cathelicidin, Ropocamptide) è un peptide antimicrobico correlato alla catelicidina con potenti proprietà chemiotattiche e immunomodulatorie.
In vitro

LL-37, human è un peptide antimicrobico anfifilico di 37 residui, derivato dalla catelicidina, che mostra un ampio spettro di attività antimicrobica. LL-37, human potrebbe aiutare a proteggere la cornea dalle infezioni e modula la guarigione delle ferite
Densità 95.0~105.0%

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    HCECs

  • Concentrazioni

    1, 2.5, 5, 10 and 20 μg/mL

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    Cells were treated with indicated concentrations of drug for 24 h.
Studio sugli animali:

[3]
  • Modelli animali

    6-8 week-old C57BL/6 mice with MRSA-induced pneumonia

  • Dosaggi

    0.4, 0.8, 1.2, 1.6 and 2.0 mg/kg

  • Somministrazione

    i.t.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27117377/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16723446/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24021961/

Sellecks LL37 (Human cathelicidin) È stato citato da 3 Pubblicazioni

LAPTM5 exacerbates STING-mediated inflammation induced by LL-37 through stabilizing STING in rosacea [ Commun Biol, 2025, 8(1):1470] PubMed: 41087666
Dietary supplementation of n-3 PUFAs ameliorates LL37-induced rosacea-like skin inflammation via inhibition of TLR2/MyD88/NF-κB pathway [ Biomed Pharmacother, 2023, 157:114091] PubMed: 36481403
Celastrol inhibits LL37-induced rosacea by inhibiting Ca2+/CaMKII-mTOR-NF-κB activation [ Biomed Pharmacother, 2022, 153:113292] PubMed: 35717785

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