Lisinopril dihydrate

Lisinopril riduce significativamente la pressione telediastolica ventricolare sinistra (LV) (EDP), la pressione di incuneamento capillare polmonare (PCWP) e lo stress telediastolico; l'aggiunta di atenololo a Lisinopril riduce ulteriormente EDP e PCWP. [1] Lisinopril è un omologo strutturale dell'enalaprilato, che differisce solo nella catena laterale del secondo amminoacido. Lisinopril inibisce l'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) in vitro, così come dopo somministrazione parenterale e orale negli esseri umani; la sua biodisponibilità orale è solo del 25-29%, ma ha una durata d'azione più lunga dell'enalapril. [2]

I ratti SHR trattati con Lisinopril hanno mostrato livelli significativamente aumentati di colesterolo totale rispetto ai ratti spontaneamente ipertesi non trattati (SHR) (+27%), ma non rispetto ai ratti Wistar Kyoto (WKY) trattati con Lisinopril. [3] Lisinopril è un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina a lunga durata d'azione che blocca il sistema renina-angiotensina (RAAS) e riduce la pressione sanguigna sistemica nei ratti. Lisinopril riduce il livello di idrossiprolina e inibisce l'accumulo di collagene nel tessuto polmonare del gruppo di trattamento (paraquat + Lisinopril) e del gruppo di pre-trattamento (Lisinopril + paraquat) nei ratti. [4] Lisinopril porta a un volume di ultrafiltrazione (UF) preservato, al riassorbimento del glucosio (D 1 /D 0 glucosio) e allo spessore peritoneale nei ratti. [5] Lisinopril (0,2 mg/kg due volte al giorno per 10 giorni) protegge l'integrità della membrana cellulare e riduce lo stress ossidativo indotto dai radicali liberi nei cuori di cavia. [6]