Liquiritin

N. catalogoS3930 Lotto:S393001

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Dati tecnici

Formula

C₂₁H₂₂O₉

Peso molecolare

418.39

Numero CAS

551-15-5

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (239.01 mM)

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Liquiritin (LIQ, Liquiritoside, Liquiritigenin-4'-O-glucoside) è un componente principale tra i flavonoidi della liquirizia e possiede capacità antinfiammatorie e antitumorali.
In vitro	La liquiritina esercita effetti neuroprotettivi e neurotrofici sulle cellule ippocampali primarie coltivate. Questo composto può migliorare la sopravvivenza cellulare aumentando il livello di espressione proteica della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Potenzia la crescita dei neuriti indotta dal fattore di crescita nervoso nelle cellule PC12. Influisce su particolari tipi di cellule come i neuroni nel sistema nervoso centrale. Questa sostanza chimica aumenta la proliferazione delle cellule di neuroblastoma B65.
In vivo	Liquiritin a dosi di 50-100 mg/kg migliora significativamente la capacità cognitiva, ripristina le attività anormali della glutatione perossidasi e della superossido dismutasi e diminuisce i livelli di malondialdeide, 8-idrossi-2′-deossiguanosina e proteina carbonilica nell'ippocampo di ratti con malattia di Alzheimer. Questo composto può migliorare significativamente la compromissione dell'apprendimento spaziale e della memoria indotta da Aβ1-42 inibendo lo stress ossidativo e l'apoptosi neuronale. È anche frequentemente usato per trattare lesioni o gonfiori grazie alle sue proprietà che migliorano la vita, così come per la disintossicazione nella medicina orientale tradizionale. Esercita effetti significativi simili agli antidepressivi nei test di nuoto forzato e sospensione della coda nei topi. Può anche produrre effetti neuroprotettivi evidenti sull'ischemia/riperfusione cerebrale focale indotta dall'occlusione dell'arteria cerebrale media. Questa sostanza chimica può proteggere i neuroni dalla neurotossicità indotta da Aβ. Questa capacità probabilmente coinvolge la soppressione dello stress ossidativo e dell'apoptosi neuronale in un modello di ratto di malattia di Alzheimer (AD) indotta da successive iniezioni intraippocampali (IH) bilaterali di Aβ_1-42 oligomerico solubile aggregato. Fornisce effetti benefici sulle compromissioni cognitive osservate in un modello di AD indotto da Aβ_1-42. Gli effetti neuroprotettivi di questo composto sono strettamente associati ai suoi effetti di inibizione dello stress ossidativo e dell'apoptosi neuronale.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[2]}	Linee cellulari B65 neuroblastoma cells Concentrazioni -- Tempo di incubazione 24, 48 and 72 h Metodo The proliferation of B65 neuroblastoma cells was investigated by a WST-8 assay using a Cell Counting Kit-8. Once cells became confluent, they were plated into 96-well microplates at a density of 5×10⁴/mL (5×10³/well) and incubated with glycyrrhizin, isoliquiritin and liquiritin, which were first dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO). When cells were treated with these compounds, the final concentration of DMSO was set at 0.1% in the culture medium. When cells were treated with various cytotoxic reagents, such as hydrogen peroxide, monosodium glutamate, or menadione sodium bisulfate, these agents were directly dissolved in culture media following the description in each experiment. In general, this assay was performed after cells were cultured with each compound or reagent for 24, 48 and 72 h. After culture, the cells were incubated with WST-8 solution at 37℃ for 2 h, and the spectrophotometric absorbance of WST-8-formazan produced by dehydrogenase activity in the living cells at 450 nm.
Studio sugli animali:^{^[1]}	Modelli animali Adult male Sprague-Dawley rats Dosaggi 100, 50, or 25 mg/kg Somministrazione orally administered

Saggio cellulare:^{^[2]}

Linee cellulari
B65 neuroblastoma cells
Concentrazioni
--
Tempo di incubazione
24, 48 and 72 h
Metodo
The proliferation of B65 neuroblastoma cells was investigated by a WST-8 assay using a Cell Counting Kit-8. Once cells became confluent, they were plated into 96-well microplates at a density of 5×10⁴/mL (5×10³/well) and incubated with glycyrrhizin, isoliquiritin and liquiritin, which were first dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO). When cells were treated with these compounds, the final concentration of DMSO was set at 0.1% in the culture medium. When cells were treated with various cytotoxic reagents, such as hydrogen peroxide, monosodium glutamate, or menadione sodium bisulfate, these agents were directly dissolved in culture media following the description in each experiment. In general, this assay was performed after cells were cultured with each compound or reagent for 24, 48 and 72 h. After culture, the cells were incubated with WST-8 solution at 37℃ for 2 h, and the spectrophotometric absorbance of WST-8-formazan produced by dehydrogenase activity in the living cells at 450 nm.

Studio sugli animali:^{^[1]}

Modelli animali
Adult male Sprague-Dawley rats
Dosaggi
100, 50, or 25 mg/kg
Somministrazione
orally administered

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27589374/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28970010/

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