Liothyronine Sodium

N. catalogoS4217 Lotto:S421701

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Dati tecnici

Formula

C15H12I3NO4.Na

Peso molecolare 672.96 Numero CAS 55-06-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (148.59 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Liothyronine Sodium (Cytomel) è la forma più potente di ormone tiroideo che agisce sul corpo per aumentare il tasso metabolico basale e influenzare la sintesi proteica.
Target
thyroid hormone receptorα thyroid hormone receptor β-1
In vitro

Liothyronine Sodium è la forma più potente di ormone tiroideo. Chimicamente, è quasi identico alla triiodotironina (T3). Si lega al recettore dell'ormone tiroideo α e al recettore dell'ormone tiroideo β-1 . In quanto tale, agisce sul corpo per aumentare il tasso metabolico basale, effettuare la sintesi proteica e aumentare la sensibilità del corpo alle catecolamine (come l'adrenalina) per permissività.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14596673/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17315033/

Sellecks Liothyronine Sodium È stato citato da 2 Pubblicazioni

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092
P53 upregulation by USP7-engaging molecular glues [ Sci Bull (Beijing), 2024, 69(12):1936-1953] PubMed: 38734583

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