Dati tecnici
| Formula | C25H28N8O2 |
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| Peso molecolare | 472.54 | Numero CAS | 668270-12-0 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 17 mg/mL (35.97 mM) | ||||
| Ethanol | 1 mg/mL (2.11 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Linagliptin (GSK2118436) è un inibitore di DPP-4 altamente potente e selettivo con un'IC50 di 1 nM e mostra una selettività 10.000 volte superiore per DPP-4 rispetto ad altre dipeptidil peptidasi come DPP-2, DPP-8 e DPP-9. Questo composto attiva l'autophagy glomerulare in un modello di diabete di tipo 2 e media la Ferroptosis nelle cellule CRC deficienti di TP53 tramite DPP4. | ||||
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| Target |
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| In vitro | Linagliptin (GSK2118436) mostra un potente effetto inibitorio contro DPP-4 in vitro e una bassa affinità per il canale hERG e il recettore M1 (IC50 295 nM). Agisce come un inibitore competitivo con un Ki di 1 nM, e mostra anche una selettività 10.000 volte maggiore per DPP-4 rispetto a DPP-8, DPP-9, amino-peptidasi N e P, proliloligopeptidasi, tripsina, plasmina e trombina, e una selettività 90 volte maggiore rispetto alla proteina di attivazione dei fibroblasti in vitro. |
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| In vivo | Linagliptin (GSK2118436) mostra un'attività inibitoria altamente efficace, duratura e potente contro DPP-4 in ratti Wistar maschi, cani Beagle e scimmie Rhesus, con più del 70% di inibizione per tutte e tre le specie dopo somministrazione orale di 1 mg/kg. Quando somministrato oralmente a topi db/db 45 minuti prima di un test di tolleranza al glucosio orale, riduce l'escursione del glucosio plasmatico in modo dose-dipendente da 0,1 mg/kg (15% di inibizione) a 1 mg/kg (66% di inibizione). Inibendo l'attività di DPP-4, questo composto riduce l'espressione dei marcatori proinfiammatori cicloossigenasi-2 e proteina infiammatoria macrofagica-2, e aumenta la formazione di miofibroblasti in ferite in via di guarigione da topi ob/ob. |
Protocollo (da riferimento)
| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , Life Sci, 2018, 210:47-54 ]
Sellecks Linagliptin (GSK2118436) È stato citato da 22 Pubblicazioni
| Cooperative nutrient scavenging is an evolutionary advantage in cancer [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08588-w] | PubMed: 39972131 |
| CD26 acts as a host restriction factor to inhibit Influenza A virus (H1N1) infection [ Int J Biol Macromol, 2025, 330(Pt 3):148150] | PubMed: 41067348 |
| Targeting osteoclast-derived DPP4 alleviates inflammation-mediated ectopic bone formation in ankylosing spondylitis [ Arthritis Res Ther, 2025, 27(1):40] | PubMed: 40001226 |
| Cyclic tachyplesin I kills proliferative, non-proliferative and drug-resistant melanoma cells without inducing resistance [ Pharmacol Res, 2024, 207:107298] | PubMed: 39032840 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Crosstalk with lung fibroblasts shapes the growth and therapeutic response of mesothelioma cells [ Cell Death Dis, 2023, 10.1038/s41419-023-06240-x] | PubMed: 37938546 |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
| Linagliptin ameliorates pulmonary fibrosis in systemic sclerosis mouse model via inhibition of endothelial-to-mesenchymal transition [ Mol Cell Biochem, 2022, 477(4):995-1007] | PubMed: 34988855 |
| Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] | PubMed: 34731453 |
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