Levothyroxine (L-Thyroxine) sodium

N. catalogoS3747 Lotto:S374703

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Dati tecnici

Formula

C15H10I4NO4.Na
Peso molecolare 798.85 Numero CAS 55-03-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (125.17 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 5mg/ml (6.26mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 5mg/ml (6.26mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Levothyroxine (L-Thyroxine) sodium è il principale ormone derivato dalla ghiandola tiroidea. È l'agonista del Thyroid hormone receptor alpha and beta.
In vitro La levotiroxina può aumentare l'espressione di mRNA e proteine P-gp nelle cellule LS180 e può produrre lo stesso effetto nelle cellule Caco-2, che sono relativamente carenti di PXR. Non influenza l'espressione di CYP3A4 in nessuna delle due linee cellulari.
In vivo La levotiroxina è un ormone T4 sintetico biochimicamente e fisiologicamente indistinguibile da quello naturale, e viene somministrata quando il corpo è carente dell'ormone naturale. Il suo principale sito di assorbimento è l'intestino tenue, più specificamente attraverso il duodeno, il digiuno e l'ileo. Molto poco viene assorbito nello stomaco. La biodisponibilità è di circa il 70-80% nelle persone eutiroidee e può essere leggermente superiore nei pazienti ipertiroidei. L'assorbimento della levotiroxina sembra essere influenzato dal pH gastrico. Tmax=2-3 ore e l'emivita T1/2 è di 6,2 e 7,5 giorni rispettivamente nei pazienti eutiroidei e ipotiroidei. Gli ormoni T4 sono noti per modulare l'espressione dei canali ionici, delle pompe e delle proteine contrattili regolatorie. Il trattamento con T4 induce un aumento dose-dipendente della durata delle contrazioni. Modelli di contrazione uterina anomali sono indotti dal trattamento con T4.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[1]
  • Linee cellulari

    LS180V cells

  • Concentrazioni

    100 nM and 100 μM

  • Tempo di incubazione

    72 h

  • Metodo

    LS180V cells are induced for 72 h with two different concentrations of l-T4: 100 nM and 100 μM.

Studio sugli animali:[2]
  • Modelli animali

    Sprague-Dawley rats

  • Dosaggi

    20 μg/kg/day and 100 μg/kg/day

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15258100/
  • http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214623714000374
  • http://www.touchendocrinology.com/articles/review-pharmacokinetics-levothyroxine-treatment-hypothyroidism/page/3/0

Sellecks Levothyroxine (L-Thyroxine) sodium È stato citato da 1 Pubblicazione

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092

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