Levofloxacin

N. catalogoS1940 Lotto:S194002

Stampa

Dati tecnici

Formula

C18H20FN3O4
Peso molecolare 361.37 Numero CAS 100986-85-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 55 mg/mL (152.19 mM)
Water 17 mg/mL (47.04 mM)
Ethanol 9 mg/mL (24.9 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Levofloxacin (fluorochinolone) è un antibiotico ad ampio spettro, un inibitore della topoisomerase II e della topoisomerase IV, utilizzato per trattare infezioni respiratorie, urinarie, gastrointestinali e addominali.
Target
Topoisomerase II Topoisomerase IV
In vitro Levofloxacin è attivo contro la maggior parte degli organismi Gram-positivi e Gram-negativi aerobi e dimostra una moderata attività contro gli anaerobi. Questo composto è due volte più attivo della ciprofloxacina contro Streptococcus pneumoniae e da 2 a 4 volte più attivo della ciprofloxacina contro Staphylococcus aureus, Xanthomonas maltophilia e Bacteroides fragilis. È da due a otto volte più attivo della ciprofloxacina contro gli stafilococchi coagulasi-negativi e Acinetobacter spp., sebbene questi miglioramenti nella potenza potrebbero non essere clinicamente rilevanti. Questo agente inibisce il 90% degli streptococchi quando viene utilizzato a concentrazioni da 1 mg/mL a 2 mg/mL. Esibisce attività inibitorie e battericide due volte maggiori rispetto all'ofloxacina contro i bacilli tubercolari extracellulari o intracellulari. Questo composto ha il minor effetto inibitorio sulla crescita delle cellule osteoblastiche, con una concentrazione inibitoria del 50% di circa 80 mg/mL a 48 e 72 ore. Porta a una forte inibizione del deposito di calcio, come determinato al giorno 14 mediante colorazione con rosso alizarina e analisi biochimica. Inibisce inizialmente la sintesi dei glicosaminoglicani e secondariamente la sintesi del DNA e la funzione mitocondriale a concentrazioni artropatiche effettive nei condrociti di coniglio in coltura, ma questi cambiamenti sono reversibili e non sufficienti a uccidere le cellule.
In vivo Levofloxacin è efficace quanto o più efficace della ciprofloxacina nelle infezioni sistemiche e da pielonefrite nei topi. Questo composto raggiunge concentrazioni più elevate nel siero e nei tessuti dei topi rispetto alla ciprofloxacina.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7516863/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1503449/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8067756/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11117292/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8540702/

Sellecks Levofloxacin È stato citato da 8 Pubblicazioni

Pharmacological and genetic inhibition of ARG2 in CXCR2Hi myeloid-derived suppressor cells combats sepsis-induced lymphopenia [ Theranostics, 2025, 15(16):7990-8011] PubMed: 40860137
Nano-in-Microparticles for Aerosol Delivery of Antibiotic-Loaded, Fucose-Derivatized, and Macrophage-Targeted Liposomes to Combat Mycobacterial Infections: In Vitro Deposition, Pulmonary Barrier Interactions, and Targeted Delivery [ Adv Healthc Mater, 2022, e2102117] PubMed: 35112802
Effect of intravitreal conbercept injection on VEGF-A and -B levels in the aqueous and vitreous humor of patients with proliferative diabetic retinopathy [ Exp Ther Med, 2021, 21(4):332] PubMed: 33732305
Actionable Cytopathogenic Host Responses of Human Alveolar Type 2 Cells to SARS-CoV-2 [ Mol Cell, 2020, 80(6):1104-1122.e9] PubMed: 33259812
Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] PubMed: 32038511
Strain-Dependent Variability of Early Discovery Small Molecule Pharmacokinetics in Mice: Does Strain Matter? [ Drug Metab Dispos, 2020, 48(8):613-621] PubMed: 32474442
Dual Inhibition of Klebsiella pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa Iron Metabolism Using Gallium Porphyrin and Gallium Nitrate. [ ACS Infect Dis, 2019, 5(9):1559-1569] PubMed: 31264851
Accumulation of 8,9-unsaturated sterols drives oligodendrocyte formation and remyelination [Hubler Z, et al. Nature, 2018, 560(7718):372-376] PubMed: 30046109

POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.

SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.

NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.