Levalbuterol tartrate

N. catalogoS3153 Lotto:S315301

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Dati tecnici

Formula

C30H48N2O12
Peso molecolare 628.71 Numero CAS 661464-94-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (159.05 mM)
Water 100 mg/mL (159.05 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Levalbuterol tartrate (Levosalbutamolo tartrato) è un agonista relativamente selettivo del recettore beta2-Adrenergic Receptor utilizzato per il trattamento dell'asma.
In vivo

L'albuterolo racemico (7,5 mg, due volte al giorno) determina un miglioramento maggiore del volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) e dei punteggi di asma dopo 1 ora di trattamento continuo rispetto alla somministrazione di Levalbuterol (3,75 mg, due volte al giorno) nei bambini con asma. Il maggiore miglioramento dei punteggi di asma si mantiene dopo la seconda ora di terapia continua nel gruppo albuterolo racemico ma non per le misurazioni del volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1). Levalbuterol (1,25 mg) richiede un numero significativamente inferiore di nebulizzazioni totali mediane e di nebulizzazioni programmate rispetto a quelle del gruppo albuterolo racemico (2,5 mg) in pazienti con asma o malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO). La valutazione dei sintomi della malattia e i punteggi del benessere generale del soggetto migliorano significativamente rispetto al basale in entrambi i gruppi di trattamento con Levalbuterol (1,25 mg) e albuterolo racemico (2,5 mg), e i punteggi medi degli effetti avversi mediati dai beta sono significativamente maggiori con Levalbuterol rispetto all'albuterolo racemico.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21275850/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18640474/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20923385/

Sellecks Levalbuterol tartrate È stato citato da 1 Pubblicazione

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

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