Ledipasvir (GS5885)

N. catalogoS7579 Lotto:S757901

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Dati tecnici

Formula

C49H54F2N8O6
Peso molecolare 889.0 Numero CAS 1256388-51-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (112.48 mM)
Ethanol 100 mg/mL (112.48 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ledipasvir (GS5885) è un inibitore della polimerasi NS5A dell'HCV, utilizzato per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C.
Target
HCV

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24320933/

Convalida del prodotto da parte del cliente

(C) Impact of HCV clearance by DAA treatment on the Nrf2 nuclear translocation. HCV infected Huh-7.5 cells day 12 were given two rounds of antiviral treatment with IFN-α, sofosbuvir, ledipasvir or combination of sofosbuvir plus ledipasvir. After 72 hours, cells were split, and then treated again with the same antiviral agent. After two rounds of antiviral treatment, the expressions of HCV core and pNrf2 were measured by immunostaining.

Dati da [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):9223 ]

Sellecks Ledipasvir (GS5885) È stato citato da 7 Pubblicazioni

Characterization of fluorescent probe substrates to develop an efficient high-throughput assay for neonatal hepatic CYP3A7 inhibition screening [ Sci Rep, 2021, 11(1):19443] PubMed: 34593846
Hepatic Stress Response in HCV Infection Promotes STAT3-Mediated Inhibition of HNF4A-miR-122 Feedback Loop in Liver Fibrosis and Cancer Progression [ Cancers (Basel), 2019, 11(10)E1407] PubMed: 31547152
Estimating efflux transporter-mediated disposition of molecules beyond the rule of five (bRo5) using transporter gene knockout rats. [ Biol Pharm Bull, 2019, 10.1248/bpb.b19-00641] PubMed: 31685755
HA1077 displays synergistic activity with daclatasvir against hepatitis C virus and suppresses the emergence of NS5A resistance-associated substitutions in mice. [ Sci Rep, 2018, 8(1):12469] PubMed: 30127498
Oligonucleotide-Lipid Conjugates Forming G-Quadruplex Structures Are Potent and Pangenotypic Hepatitis C Virus Entry Inhibitors In Vitro and Ex Vivo [ Antimicrob Agents Chemother, 2017, 61(5)e02354-16] PubMed: 28193659
Activation of PERK-Nrf2 oncogenic signaling promotes Mdm2-mediated Rb degradation in persistently infected HCV culture. [Aydin Y, et al. Sci Rep, 2017, 7(1):9223] PubMed: 28835697
Manipulation of both virus- and cell-specific factors is required for robust transient replication of a hepatitis C virus genotype 3a sub-genomic replicon. [ J Gen Virol, 2017, 98(10):2495-2506] PubMed: 28984238

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