Ledipasvir acetone

N. catalogoS4434 Lotto:S443401

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Dati tecnici

Formula

C52H60F2N8O7
Peso molecolare 947.08 Numero CAS 1441674-54-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (105.58 mM)
Ethanol 100 mg/mL (105.58 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ledipasvir (GS-5885) acetone è il principio attivo di Ledipasvir. Ledipasvir è un potente inibitore attivo orale della NS5A del virus dell'epatite C (HCV) con EC50 di 31 pM e 4 pM contro i repliconi GT1a e GT1b, rispettivamente.
Target
GT1b replicon
(Cell-free assay)		 GT1a replicon
(Cell-free assay)
4 pM(EC50) 31 pM(EC50)
In vitro

Ledipasvir acetone induce la clearance dell'HCV, inibisce i livelli di proteina STAT3 e ripristina l'espressione di HNF4A.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    highly permissive transformed liver Huh-7.5 cell line

  • Concentrazioni

    --

  • Tempo di incubazione

    9 days

  • Metodo

    --

    (Data sourced from selleck products)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31547152/

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