LC3-mHTT-IN-AN1

N. catalogoS0778 Lotto:S077801

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Dati tecnici

Formula

C₁₅H₉Br₂NO₃

Peso molecolare

411.04

Numero CAS

486443-73-6

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

82 mg/mL (199.49 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

LC3-mHTT-IN-AN1 è un composto linker mHTT-LC3 che interagisce sia con la proteina huntingtina mutante (mHTT) che con LC3B. Questo composto riduce i livelli di mHTT in modo allele-selettivo nei neuroni di topo con malattia di Huntington (HD) coltivati.

Target

LC3	mHTT

In vitro

LC3-mHTT-IN-AN1 riduce i livelli di mHTT in modo allele-selettivo nei neuroni di topo HD coltivati.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari mouse primary cultured neurons and iPS-cell-derived neurons Concentrazioni 10, 50, 100, and 300 nM Tempo di incubazione -- Metodo LC3-mHTT-IN-AN1 was diluted in culture medium to 10×concentrations and added to the plated cells: for primary cultured neurons and iPS-cell-derived neurons, this compound was added 5 days after plating; The cells were then collected 2 days later for measurement of HTT levels. For detection of HTT-LC3 colocalization, the cells were fixed 4 h after compound treatment. For caspase-3 activation detection, the cells were stressed (BDNF removal for iPS-cell-derived neurons) 1 day after compound treatment, and tested at the indicated time points.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
mouse primary cultured neurons and iPS-cell-derived neurons
Concentrazioni
10, 50, 100, and 300 nM
Tempo di incubazione
--
Metodo
LC3-mHTT-IN-AN1 was diluted in culture medium to 10×concentrations and added to the plated cells: for primary cultured neurons and iPS-cell-derived neurons, this compound was added 5 days after plating; The cells were then collected 2 days later for measurement of HTT levels. For detection of HTT-LC3 colocalization, the cells were fixed 4 h after compound treatment. For caspase-3 activation detection, the cells were stressed (BDNF removal for iPS-cell-derived neurons) 1 day after compound treatment, and tested at the indicated time points.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31666698/

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