Lapatinib ditosylate monohydrate

N. catalogoS5241 Lotto:S524101

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Dati tecnici

Formula

C43H44ClFN4O11S3
Peso molecolare 943.48 Numero CAS 388082-78-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (105.99 mM)
Water Insoluble
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Lapatinib ditosylate monohydrate (Lapatinib ditoluenesulfonate monohydrate, Lapatinib tosilate, Lapatinib tosilate hydrate) è un doppio inibitore della tyrosine kinase che interrompe le vie HER2/neu e del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), utilizzato per il trattamento di tumori solidi come il cancro al seno e ai polmoni.
Target
ErbB2
(Cell-free assay)		 EGFR
(Cell-free assay)		 ErbB4
(Cell-free assay)
9.2 nM 10.8 nM 367 nM

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12467226/

Sellecks Lapatinib ditosylate monohydrate È stato citato da 47 Pubblicazioni

Enhanced antitumor activity of lapatinib against triple-negative breast cancer via loading in human serum albumin [ Int J Biol Macromol, 2024, 282(Pt 2):136760] PubMed: 39437943
HDAC Inhibition Restores Response to HER2-Targeted Therapy in Breast Cancer via PHLDA1 Induction [ Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6228] PubMed: 37047202
Irreversible tyrosine kinase inhibitors induce the endocytosis and downregulation of ErbB2 [ Biochem Biophys Rep, 2023, 34:101436] PubMed: 36824069
RTK-Dependent Inducible Degradation of Mutant PI3Kα Drives GDC-0077 (Inavolisib) Efficacy [ Cancer Discov, 2022, 12(1):204-219] PubMed: 34544753
Proteo-genomic characterization of virus-associated liver cancers reveals potential subtypes and therapeutic targets [ Nat Commun, 2022, 13(1):6481] PubMed: 36309506
Organoid screening reveals epigenetic vulnerabilities in human colorectal cancer [ Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00984-x] PubMed: 35273398
Sustained oncogenic signaling in the cytostatic state enables targeting of non-proliferating persistent cancer cells [ Cancer Res, 2022, can.21.2908] PubMed: 35792658
INHBA is a mediator of aggressive tumor behavior in HER2+ basal breast cancer [ Breast Cancer Res, 2022, 24(1):18] PubMed: 35248133
RASSF1A independence and early galectin-1 upregulation in PIK3CA-induced hepatocarcinogenesis: new therapeutic venues [ Mol Cancer Ther, 2022, 21(5):751-761] PubMed: 35417017
HER2 mediates PSMA/mGluR1-driven resistance to the DS-7423 dual PI3K/mTOR inhibitor in PTEN wild-type prostate cancer models [ Mol Cancer Ther, 2022, molcanther.0320.2021] PubMed: 35086953

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