L-Kynurenine

N. catalogoS5839 Lotto:S583901

Stampa

Dati tecnici

Formula

C₁₀H₁₂N₂O₃

Peso molecolare

208.21

Numero CAS

2922-83-0

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

42 mg/mL (201.71 mM)

Water

3 mg/mL (14.4 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) è un agonista del aryl hydrocarbon receptor. Questo composto è un metabolita dell'aminoacido L-triptofano utilizzato nella produzione di niacina e un composto centrale del pathway del tryptophan Metabolism.
In vitro	L-Kynurenine (Kyn), il metabolita del triptofano (Trp) e un ligando AhR negli epatociti, si accumula a livelli cellulari per causare un'elevata velocità di attivazione di AhR e stimola rapidamente l'attività trascrizionale di AhR. Un'eccessiva produzione di questo composto tramite l'aumento dei livelli e dell'attività dell'IDO1 cellulare porta a una segnalazione AhR amplificata che alla fine dà origine all'obesità.
In vivo	L-Kynurenine mostra un significativo effetto neuroprotettivo dose-dipendente prima dell'ipossia-ischemia dei ratti e blocca l'induzione dell'immunoreattività c-fos nella corteccia cerebrale dopo l'ischemia.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari H1L7.5c3 mouse hepatocytes Concentrazioni 0.1, 1, 10, 100 μM Tempo di incubazione 24 h Metodo H1L7.5c3 cells are seeded in white-walled, white-bottomed 96-well plates at 4000 cells/well and incubated for 24 hr in culture medium. After the 24-hr incubation, the medium is removed, and the cells are washed once with Dulbecco's Phosphate Buffered Saline. Cells are treated with this compound for an additional 24 hr, all of which are dissolved in DMSO unless otherwise noted. Then, cells are removed from incubation and allowed to equilibrate to room temperature for 15min. After equilibration, the medium is removed and the cells are washed twice with at room temperature with DPBS. The cells are lysed with 20 μl/well 1 Passive Lysis Buffer and shaken for 20 min at room temperature. Luciferase activity is recorded programmed to inject 50 μl Luciferase Assay Reagent per well with a 10 sec integration of emitted luminescence.
Studio sugli animali:^{^[2]}	Modelli animali 7-day-old rats Dosaggi 100, 200, or 300 mg/kg; 50, 100, 200, 300, 400 mg/kg Somministrazione i.p.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
H1L7.5c3 mouse hepatocytes
Concentrazioni
0.1, 1, 10, 100 μM
Tempo di incubazione
24 h
Metodo
H1L7.5c3 cells are seeded in white-walled, white-bottomed 96-well plates at 4000 cells/well and incubated for 24 hr in culture medium. After the 24-hr incubation, the medium is removed, and the cells are washed once with Dulbecco's Phosphate Buffered Saline. Cells are treated with this compound for an additional 24 hr, all of which are dissolved in DMSO unless otherwise noted. Then, cells are removed from incubation and allowed to equilibrate to room temperature for 15min. After equilibration, the medium is removed and the cells are washed twice with at room temperature with DPBS. The cells are lysed with 20 μl/well 1 Passive Lysis Buffer and shaken for 20 min at room temperature. Luciferase activity is recorded programmed to inject 50 μl Luciferase Assay Reagent per well with a 10 sec integration of emitted luminescence.

Studio sugli animali:^{^[2]}

Modelli animali
7-day-old rats
Dosaggi
100, 200, or 300 mg/kg; 50, 100, 200, 300, 400 mg/kg
Somministrazione
i.p.

Riferimenti

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4851598/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1569135/

Sellecks L-Kynurenine È stato citato da 1 Pubblicazione

A novel lncRNA linc-AhRA negatively regulates innate antiviral response in murine microglia upon neurotropic herpesvirus infection [ Theranostics, 2021, 11(19):9623-9651]	PubMed: 34646390

A novel lncRNA linc-AhRA negatively regulates innate antiviral response in murine microglia upon neurotropic herpesvirus infection [ Theranostics, 2021, 11(19):9623-9651]

PubMed: 34646390

POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.

SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.

NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.