KI696

N. catalogoE1141 Lotto:E114101

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Dati tecnici

Formula

C₂₈H₃₀N₄O₆S

Peso molecolare

550.63

Numero CAS

1799974-70-1

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (181.61 mM)

Ethanol

100 mg/mL (181.61 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	KI696 è un inibitore potente e selettivo dell'interazione KEAP1/NRF2. Questo composto induce l'espressione di ciascuno dei geni Nqo1, Ho-1, Txnrd1, Srxn1, Gsta3, Gclc in modo dose-dipendente.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27031670/

Sellecks KI696 È stato citato da 3 Pubblicazioni

CD36 Promotes Iron Accumulation and Dysfunction in CD8+ T Cells via the p38-CEBPB-TfR1 Axis in Early-stage Hepatocellular Carcinoma [ Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0948]	PubMed: 40037690
SAMSN1 causes sepsis immunosuppression by inducing macrophages to express coinhibitory molecules that cause T-cell exhaustion via KEAP1-NRF2 signaling [ Chin Med J (Engl), 2025, 138(13):1607-1620]	PubMed: 40293473
Meningioma achieves malignancy and erastin-induced ferroptosis resistance through FOXM1-AURKA-NRF2 axis [ Redox Biol, 2024, 72:103137]	PubMed: 38642502

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