K-Ras(G12C) inhibitor 12

N. catalogoS7331 Lotto:S733101

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Dati tecnici

Formula

C15H17ClIN3O3
Peso molecolare 449.67 Numero CAS 1469337-95-8
Solubilità (25°C)* In vitro 0.5MNAOH 3 mg/mL (6.67 mM)
DMSO 0.01 mg/mL (0.02 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
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Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione K-Ras(G12C) inhibitor 12 è un inibitore allosterico dell'K-Ras(G12C) oncogenico.
Target
K-Ras(G12C)
In vitro K-Ras(G12C) inhibitor 12 appartiene a una serie di piccole molecole, che si legano irreversibilmente a una K-Ras(G12C) mutante oncogenica comune e bloccano le interazioni di K-Ras(G12C). Alcuni di essi diminuiscono la vitalità e aumentano l'apoptosi delle linee cellulari tumorali contenenti G12C.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24256730/

Convalida del prodotto da parte del cliente

(A) Proliferation of Calu-1 cells after SAHA and K-ras inhibitor (K-ras C12) treatment. Calu-1 cells, containing an activating G12C K-ras mutation, were treated with SAHA (2.5 mM) and K-ras C12 (10 mM) for 24 h and analyzed as in Figure ​Figure1A.1A. (B) Immunoblotting of Calu-1 cells treated with inhibitors. Cells were treated with inhibitors as indicated for 24 hrs. Cell lysates were collected and immunoblotted with antibodies indicated.

Dati da [ , , Oncotarget, 2016, 7(9):10064-72 ]

Sellecks K-Ras(G12C) inhibitor 12 È stato citato da 3 Pubblicazioni

High-Content and High-Throughput Clonogenic Survival Assay Using Fluorescence Barcoding [ Cancers -Basel), 2023, 15(19)4772] PubMed: 37835466
An In Vivo Inflammatory Loop Potentiates KRAS Blockade [ Biomedicines, 2022, 10(3)592] PubMed: 35327394
Oncogenic K-ras confers SAHA resistance by up-regulating HDAC6 and c-myc expression. [Wang Q, et al. Oncotarget, 2016, 7(9):10064-72] PubMed: 26848526

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