JX06

N. catalogoS0983 Lotto:S098301

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Dati tecnici

Formula

C10H16N2O2S4

Peso molecolare 324.51 Numero CAS 729-46-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 65 mg/mL (200.3 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5% DMSO 40% PEG 300 5%Tween80 50%saline

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

2.500mg/ml (7.70mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of saline to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione JX06 è un inibitore covalente selettivo di PDK1 nelle cellule. Questo composto inibisce PDK1, PDK2 e PDK3 in modo dose-dipendente con IC50 di 0,049 μM, 0,101 μM e 0,313 μM, rispettivamente.
Target
PDK1
(Cell-free assay)
PDK2
(Cell-free assay)
PDK3
(Cell-free assay)
0.049 μM 0.101 μM 0.313 μM

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26483203/

Sellecks JX06 È stato citato da 1 Pubblicazione

A novel PDK1 inhibitor, JX06, inhibits glycolysis and induces apoptosis in multiple myeloma cells [ Biochem Biophys Res Commun, 2021, 587:153-159] PubMed: 34875534

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