JC-1

N. catalogoS9784 Lotto:S978401

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Dati tecnici

Formula

C₂₅H₂₇Cl₅N₄

Peso molecolare

560.77

Numero CAS

3520-43-2

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

33 mg/mL (58.84 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	JC-1 (CBIC2, NK 1420), un colorante carbocianinico lipofilo fluorescente, è un marker del potenziale mitocondriale (ΔΨ(m)). La fluorescenza di questo compound è solitamente eccitata dalla lunghezza d'onda laser di 488 nm comune nei citometri a flusso.
In vitro	1. Prendere la piastra a 6 pozzetti come esempio per il placcaggio cellulare, e la densità è 5 ×10^5/mL. Incubare una notte in incubatore a 5% CO2 a 37℃. Nota: si suggerisce che la densità cellulare durante l'induzione dell'apoptosi non superi 1 ×10^6/ml, che può anche essere coltivata alla densità appropriata in base al proprio tipo di cellula. 2. Prendere 0,5 mL di sospensione in una provetta da centrifuga sterile; centrifugazione a 400 g per 3-5 min; Scartare il surnatante. 3. Le cellule sono state risospese con 1ml di questa soluzione di lavoro compound e incubate in incubatore a 5% CO2 a 37℃ per 15-30 min. 4. Centrifugazione a temperatura ambiente per 5 min a 400 g; Aspirare il surnatante. 5. Le cellule sono state risospese con 2 mL di terreno di coltura cellulare o tampone, e quindi centrifugate a temperatura ambiente per 5 min a 400 g; Scartare il surnatante e ripetere due volte. 6. Risospendere le cellule con 1 ml di terreno di coltura fresco o tampone, e condurre immediatamente la successiva citometria a flusso o osservazione al microscopio a fluorescenza. 7. Analisi dei dati (citometria a flusso): i mitocondri delle cellule sane contenenti aggregati rossi di questo compound sono stati rilevati dal canale FL2; Le cellule apoptotiche o non sane contenenti il monomero verde di questo compound sono state rilevate dal canale FL1 (FITC). 8. Se utilizzato per uno strumento di etichettatura enzimatica, utilizzare 300 μL di cellule risospese in tampone; Quindi 100 per foro μ Trasferire le cellule colorate in una piastra a 96 pozzetti a tenuta di luce con la quantità di L, e quindi condurre l'analisi della piastra di etichettatura enzimatica fluorescente.

Descrizione

JC-1 (CBIC2, NK 1420), un colorante carbocianinico lipofilo fluorescente, è un marker del potenziale mitocondriale (ΔΨ(m)). La fluorescenza di questo compound è solitamente eccitata dalla lunghezza d'onda laser di 488 nm comune nei citometri a flusso.

In vitro

1. Prendere la piastra a 6 pozzetti come esempio per il placcaggio cellulare, e la densità è 5 ×10^5/mL. Incubare una notte in incubatore a 5% CO2 a 37℃.
Nota: si suggerisce che la densità cellulare durante l'induzione dell'apoptosi non superi 1 ×10^6/ml, che può anche essere coltivata alla densità appropriata in base al proprio tipo di cellula.
2. Prendere 0,5 mL di sospensione in una provetta da centrifuga sterile; centrifugazione a 400 g per 3-5 min; Scartare il surnatante.
3. Le cellule sono state risospese con 1ml di questa soluzione di lavoro compound e incubate in incubatore a 5% CO2 a 37℃ per 15-30 min.
4. Centrifugazione a temperatura ambiente per 5 min a 400 g; Aspirare il surnatante.
5. Le cellule sono state risospese con 2 mL di terreno di coltura cellulare o tampone, e quindi centrifugate a temperatura ambiente per 5 min a 400 g; Scartare il surnatante e ripetere due volte.
6. Risospendere le cellule con 1 ml di terreno di coltura fresco o tampone, e condurre immediatamente la successiva citometria a flusso o osservazione al microscopio a fluorescenza.
7. Analisi dei dati (citometria a flusso): i mitocondri delle cellule sane contenenti aggregati rossi di questo compound sono stati rilevati dal canale FL2; Le cellule apoptotiche o non sane contenenti il monomero verde di questo compound sono state rilevate dal canale FL1 (FITC).
8. Se utilizzato per uno strumento di etichettatura enzimatica, utilizzare 300 μL di cellule risospese in tampone; Quindi 100 per foro μ Trasferire le cellule colorate in una piastra a 96 pozzetti a tenuta di luce con la quantità di L, e quindi condurre l'analisi della piastra di etichettatura enzimatica fluorescente.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari hippocampal neurons and glial cells Concentrazioni 1 μg/ml Tempo di incubazione 15 min Metodo JC-1 is dissolved in dimethylsulfoxide (DMSO) as a 2 mg/ml stock. This compound is excited at 490 nm and an optical image splitter device is attached to the microscope to separate spectrally the green and red components of its fluorescence.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21881871/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23171850/

Sellecks JC-1 È stato citato da 3 Pubblicazioni

Cascade-penetrating domino-ferroptosis nano inducer synergizes with sonodynamic therapy for anaplastic thyroid cancer [ Mater Today Bio, 2025, 34:102206]	PubMed: 40893363
Irisin attenuates sepsis-induced cardiac dysfunction by attenuating inflammation-induced pyroptosis through a mitochondrial ubiquitin ligase-dependent mechanism [ Biomed Pharmacother, 2022, 152:113199]	PubMed: 35653888
Combining an Aurora Kinase Inhibitor and a Death Receptor Ligand/Agonist Antibody Triggers Apoptosis in Melanoma Cells and Prevents Tumor Growth in Preclinical Mouse Models [ Clin Cancer Res, 2015, 21(23):5338-48]	PubMed: 26152738

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