Isovaleramide

N. catalogoS4116 Lotto:S411601

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Dati tecnici

Formula

C5H11NO
Peso molecolare 101.15 Numero CAS 541-46-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 20 mg/mL (197.72 mM)
Water 20 mg/mL (197.72 mM)
Ethanol 20 mg/mL (197.72 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione L'Isovaleramide (3-Metilbutanamide) è una molecola anticonvulsivante isolata da Valeriana pavonii; inibisce le Dehydrogenase dell'alcol epatiche.
Target
alcohol dehydrogenase
In vitro

L'Isovaleramide è isolata dalla frazione più attiva della Valeriana pavonii. Questo composto (300 µM) mostra un'inibizione del 42% del legame di ³H-FNZ ai suoi siti nel saggio in vitro. È senza effetto a concentrazioni fino a 1000 μM in una varietà di saggi di legame o captazione di neurotrasmettitori in vitro, suggerendo che la sua azione non comporta un effetto diretto mediato dal recettore nei sistemi studiati. Questa sostanza chimica (0,15%) induce la formazione di nitril-idratasi in Rhodococcus sp. YH 3-3.

In vivo

L'Isovaleramide (100 mg/Kg, p.o) evidenzia un indice di protezione del 90% contro la crisi epilettica indotta da elettroshock massimo nei topi (MES). Questo composto produce un pattern coerente di segni a dosi relativamente alte in studi approfonditi sulla sicurezza in ratti, conigli e cani. Mostra un potenziale significativamente inferiore di tossicità riproduttiva rispetto al VPA in diversi studi sulla tossicità riproduttiva condotti in topi, ratti e conigli.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20890571/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15570674/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10469129/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6343601/

Sellecks Isovaleramide È stato citato da 1 Pubblicazione

Isovaleramide attenuates ethylene glycol poisoning-induced acute kidney injury and reduces mortality by inhibiting alcohol dehydrogenase activity in rats [ Basic Clin Pharmacol Toxicol, 2024, 135(5):641-654] PubMed: 39324373

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