Isopsoralen

N. catalogoS3892 Lotto:S389202

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Dati tecnici

Formula

C₁₁H₆O₃

Peso molecolare

186.16

Numero CAS

523-50-2

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

9 mg/mL (48.34 mM)

Ethanol

5 mg/mL (26.85 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Isopsoralen (Angelicin), noto anche come angelicin, è un costituente delle radici e delle foglie di angelica con attività antinfiammatoria e regola l'infiammazione indotta da LPS tramite l'inibizione delle vie MAPK/NF-κB. Mostra anche attività antivirale contro i gammaherpesvirus.
In vitro	Il trattamento con Isopsoralen stimola l'accumulo di noduli cartilaginei in modo dose-dipendente. Questo composto migliora le espressioni dei geni marcatori condrogenici come collagene II, collagene X, OCN, Smad4 e Sox9 in modo tempo-dipendente. Inoltre, induce l'attivazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK) e della MAP chinasi p38, ma non quella della chinasi N-terminale c-jun (JNK). Aumenta significativamente l'espressione proteica di BMP-2 in modo tempo-dipendente e media un effetto condromodulante tramite le vie di segnalazione BMP-2 o MAPK.
In vivo	Isopsoralen ha un significativo effetto osteoprotettivo in topi femmine e maschi con deprivazione di ormoni sessuali. Dopo la somministrazione di questo composto per 8 settimane, la forza ossea aumenta e la microstruttura ossea trabecolare migliora. Dopo somministrazione endovenosa a ratti Wistar, le emivite di eliminazione di questa sostanza chimica sono di 5,35 h. L'area sotto le curve dei tessuti per essa diminuisce nel seguente ordine: rene > polmone > fegato > cuore > milza > cervello. Dopo somministrazione orale a ratti Wistar, le emivite di eliminazione di questo composto sono di 5,56 h e la sua biodisponibilità è del 70,35%.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[2]}	Linee cellulari ATDC5 cells Concentrazioni 0-1 μM Tempo di incubazione 24 h Metodo ATDC5 cells are seeded in 96-well plate at a density of 5×10³ cells/well and incubated overnight in media supplemented with 10% FBS followed by treatment with various concentrations of isopsoralen. After 24h of incubation, cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS) and then treated with media containing 100 μg/ml MTT for 2 h at 37℃. The cells are then washed with PBS, and dissolved in 200 μl of DMSO. The resulting solubilized purple formazan is quantified by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a spectrophotometer.
Studio sugli animali:^{^[1]}	Modelli animali ICR mice Dosaggi 10 mg/kg and 20 mg/kg Somministrazione intragastrically

Saggio cellulare:^{^[2]}

Linee cellulari
ATDC5 cells
Concentrazioni
0-1 μM
Tempo di incubazione
24 h
Metodo
ATDC5 cells are seeded in 96-well plate at a density of 5×10³ cells/well and incubated overnight in media supplemented with 10% FBS followed by treatment with various concentrations of isopsoralen. After 24h of incubation, cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS) and then treated with media containing 100 μg/ml MTT for 2 h at 37℃. The cells are then washed with PBS, and dissolved in 200 μl of DMSO. The resulting solubilized purple formazan is quantified by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a spectrophotometer.

Studio sugli animali:^{^[1]}

Modelli animali
ICR mice
Dosaggi
10 mg/kg and 20 mg/kg
Somministrazione
intragastrically

Riferimenti

https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24130927/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20195822/

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