Indoximod

N. catalogoS7756 Lotto:S775602

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Dati tecnici

Formula

C12H14N2O2
Peso molecolare 218.25 Numero CAS 110117-83-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 1 mg/mL (4.58 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Indoximod, un triptofano metilato, agisce come inibitore della via dell'IDO (indolamina-(2,3)-diossigenasi) e inverte l'immunosoppressione mediata da IDO. Fase 2.Questo prodotto ha una scarsa solubilità, sono disponibili esperimenti su animali, si prega di scegliere attentamente gli esperimenti su cellule!
Target
IDO
In vitro

Indoximod inverte significativamente la soppressione delle cellule T creata dalle cellule dendritiche che esprimono IDO, utilizzando sia cellule dendritiche derivate da monociti umani che cellule dendritiche murine isolate direttamente dai linfonodi di drenaggio del tumore. Questo composto attiva un segnale di sufficienza di Trp che stimola mTOR e allevia la privazione di Trp indotta da IDO, nonché una risposta autofagica.

In vivo

In modelli murini di melanoma trapiantabile e di cancro al seno trapiantabile e autoctono, Indoximod (400 mg/kg p.o.) migliora l'immunità antitumorale nell'ambito di regimi combinati di chemio-immunoterapia.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:

[1]
  • Modelli animali

    Mouse B16F10 and 4T1 tumor models

  • Dosaggi

    400 mg/kg

  • Somministrazione

    p.o.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17234791/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23264892/

Sellecks Indoximod È stato citato da 10 Pubblicazioni

Host-functionalization of macrin nanoparticles to enable drug loading and control tumor-associated macrophage phenotype [ Front Immunol, 2024, 15:1331480] PubMed: 38545103
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Bridging of host-microbiota tryptophan partitioning by the serotonin pathway in fungal pneumonia [ Nat Commun, 2023, 14(1):5753] PubMed: 37717018
Tryptophan potentiates CD8+ T cells against cancer cells by TRIP12 tryptophanylation and surface PD-1 downregulation [ J Immunother Cancer, 2021, 9(7)e002840] PubMed: 34326168
Indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 aggravates acetaminophen-induced acute liver failure by triggering excess nitroxidative stress and iron accumulation [ Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00407-X] PubMed: 34242792
Decreased IDO1 Dependent Tryptophan Metabolism in Aged Lung during Influenza [ Eur Respir J, 2020, 2000443] PubMed: 33243840
A powerful drug combination strategy targeting glutamine addiction for the treatment of human liver cancer [ Elife, 2020, 9e56749] PubMed: 33016874
Early myeloid-derived suppressor cells (HLA-DR-/lowCD33+CD16-) expanded by granulocyte colony-stimulating factor prevent acute graft-versus-host disease (GVHD) in humanized mouse and might contribute to lower GVHD in patients post allo-HSCT. [ J Hematol Oncol, 2019, 12(1):31] PubMed: 30885244
TLR7/8-agonist-loaded Nanoparticles Promote the Polarization of Tumour-Associated Macrophages to Enhance Cancer Immunotherapy [ Nat Biomed Eng, 2018, 2(8):578-588] PubMed: 31015631
Synthesis and biological evaluation of new berberine derivatives as cancer immunotherapy agents through targeting IDO1. [ Eur J Med Chem, 2018, 143:1858-1868] PubMed: 29133053

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