Dati tecnici
| Formula | C9H7ClFN5O2 |
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| Peso molecolare | 271.64 | Numero CAS | 914471-09-3 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 54 mg/mL (198.79 mM) | ||||
| Ethanol | 54 mg/mL (198.79 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Epacadostat (INCB024360) analogue (INCB14943) è un potente inibitore competitivo della IDO1 (indolamina-(2,3)-diossigenasi) con IC50 di 67 nM. | ||
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| Target |
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| In vitro | Nelle cellule HeLa, INCB024360 mostra una maggiore attività inibitoria su IDO1 con IC50 di 19 nM. Nei sistemi di cocultura di linfociti allogenici umani con cellule dendritiche o cellule tumorali, INCB024360, tramite l'inibizione di IDO1, inverte la soppressione delle cellule T mediata dalle cellule HeLa o dalle DC che esprimono IDO, e aumenta la proliferazione e l'attività funzionale delle cellule T CD4+, delle cellule T CD8+ e delle cellule NK. |
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| In vivo | Nei topi portatori di tumori B16 secernenti GM-CSF, INCB024360 (75 mg/kg b.i.d) provoca un'inibizione dose-dipendente della crescita tumorale. INCB024360 sopprime significativamente la crescita tumorale nei topi immunocompetenti, ma non immunodeficienti. |
Protocollo (da riferimento)
| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Sellecks Epacadostat (INCB024360) analogue È stato citato da 3 Pubblicazioni
| IDO1 inhibitors are synergistic with CXCL10 agonists in inhibiting colon cancer growth [ Biomed Pharmacother, 2024, 179:117412] | PubMed: 39255734 |
| Granulocytic myeloid-derived suppressor cells increase infection risk via the IDO/IL-10 pathway in patients with hepatitis B virus-related liver failure [ Front Immunol, 2022, 13:966514] | PubMed: 36685516 |
| [ Oncoimmunology, 2017, ] | PubMed: 29209565 |
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