Idebenone

N. catalogoS2605 Lotto:S260501

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Dati tecnici

Formula

C19H30O5

Peso molecolare 338.44 Numero CAS 58186-27-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 68 mg/mL (200.92 mM)
Ethanol 68 mg/mL (200.92 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Idebenone (CV-2619) è un analogo sintetico del coenzima Q10 (CoQ10) e uno stimolante cerebrale. Questo composto è noto per le sue proprietà neuroprotettive ed è spesso utilizzato nella ricerca relativa alle malattie mitocondriali. È stato anche studiato per i suoi potenziali benefici nel trattamento del declino cognitivo.
In vitro Idebenone protegge efficacemente dal danno delle cellule retiniche dopo stress ossidativo o ipoglicemia, mentre la protezione offerta dopo la post-incubazione di entrambi gli antiossidanti è diminuita. Questo composto attenua il danno ritardato delle cellule retiniche, mediato da ischemia chimica. Questa sostanza chimica, un antiossidante ad azione centrale utilizzato per trattare la demenza multi-infarto, protegge le cellule da questa forma di citotossicità indotta dal glutammato in vitro. Fornisce una protezione significativa contro la degenerazione neuronale indotta dall'iniezione intrastriatale di acido kainico e acido quisqualico, ma non dall'agonista del recettore NMDA, acido chinolinico.
In vivo Idebenone previene i deficit comportamentali nei test del labirinto a Y e del labirinto acquatico, ma non nell'evitamento passivo, in ratti infusi con A beta-(1-42) quando viene somministrato ripetutamente per via orale una volta al giorno da 3 giorni prima dell'inizio dell'infusione di A beta fino alla fine degli esperimenti comportamentali. Questo composto (100 e 300 mg/kg) viene somministrato oralmente a ratti per 3 giorni, aumenta la respirazione di stato 3 stimolata dall'ADP, diminuisce leggermente la respirazione di stato 4 dopo il consumo di ADP e si traduce in un aumento significativo dell'indice di controllo respiratorio (RCI) del 14-19% per l'ossidazione del glutammato e del 10-17% per l'ossidazione del succinato, rispettivamente. Sopprime significativamente di circa il 10% il consumo di ossigeno non respiratorio, che è strettamente associato a reazioni non enzimatiche come la perossidazione lipidica, la lisi della membrana e il gonfiore dei mitocondri.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10401604/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9987013/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2138566/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3987906/

Sellecks Idebenone È stato citato da 4 Pubblicazioni

Comparative Antioxidant Protection of Cochlear Hair Cells from Ototoxins [ Molecules, 2025, 30(18)3772] PubMed: 41011663
7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity [ Nature, 2024, 626(7998):411-418.] PubMed: 38297130
Copper induces cell death by targeting lipoylated TCA cycle proteins [ Science, 2022, 375(6586):1254-1261] PubMed: 35298263
Trypsin-Mediated Sensitization to Ferroptosis Increases the Severity of Pancreatitis in Mice [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2021, S2352-345X(21)00196-X] PubMed: 34562639

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