Dati tecnici
| Formula | C19H30O5 |
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| Peso molecolare | 338.44 | Numero CAS | 58186-27-9 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 68 mg/mL (200.92 mM) | ||||
| Ethanol | 68 mg/mL (200.92 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Idebenone (CV-2619) è un analogo sintetico del coenzima Q10 (CoQ10) e uno stimolante cerebrale. Questo composto è noto per le sue proprietà neuroprotettive ed è spesso utilizzato nella ricerca relativa alle malattie mitocondriali. È stato anche studiato per i suoi potenziali benefici nel trattamento del declino cognitivo. |
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| In vitro | Idebenone protegge efficacemente dal danno delle cellule retiniche dopo stress ossidativo o ipoglicemia, mentre la protezione offerta dopo la post-incubazione di entrambi gli antiossidanti è diminuita. Questo composto attenua il danno ritardato delle cellule retiniche, mediato da ischemia chimica. Questa sostanza chimica, un antiossidante ad azione centrale utilizzato per trattare la demenza multi-infarto, protegge le cellule da questa forma di citotossicità indotta dal glutammato in vitro. Fornisce una protezione significativa contro la degenerazione neuronale indotta dall'iniezione intrastriatale di acido kainico e acido quisqualico, ma non dall'agonista del recettore NMDA, acido chinolinico. |
| In vivo | Idebenone previene i deficit comportamentali nei test del labirinto a Y e del labirinto acquatico, ma non nell'evitamento passivo, in ratti infusi con A beta-(1-42) quando viene somministrato ripetutamente per via orale una volta al giorno da 3 giorni prima dell'inizio dell'infusione di A beta fino alla fine degli esperimenti comportamentali. Questo composto (100 e 300 mg/kg) viene somministrato oralmente a ratti per 3 giorni, aumenta la respirazione di stato 3 stimolata dall'ADP, diminuisce leggermente la respirazione di stato 4 dopo il consumo di ADP e si traduce in un aumento significativo dell'indice di controllo respiratorio (RCI) del 14-19% per l'ossidazione del glutammato e del 10-17% per l'ossidazione del succinato, rispettivamente. Sopprime significativamente di circa il 10% il consumo di ossigeno non respiratorio, che è strettamente associato a reazioni non enzimatiche come la perossidazione lipidica, la lisi della membrana e il gonfiore dei mitocondri. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Idebenone È stato citato da 4 Pubblicazioni
| Comparative Antioxidant Protection of Cochlear Hair Cells from Ototoxins [ Molecules, 2025, 30(18)3772] | PubMed: 41011663 |
| 7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity [ Nature, 2024, 626(7998):411-418.] | PubMed: 38297130 |
| Copper induces cell death by targeting lipoylated TCA cycle proteins [ Science, 2022, 375(6586):1254-1261] | PubMed: 35298263 |
| Trypsin-Mediated Sensitization to Ferroptosis Increases the Severity of Pancreatitis in Mice [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2021, S2352-345X(21)00196-X] | PubMed: 34562639 |
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