Ibiglustat succinate

N. catalogoE0646 Lotto:E064601

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Dati tecnici

Formula

C20H24FN3O2S.C4H6O5
Peso molecolare 523.58 Numero CAS 1629063-78-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (190.99 mM)
Water 100 mg/mL (190.99 mM)
Ethanol 100 mg/mL (190.99 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ibiglustat succinate (Venglustat succinate) è un inibitore della Glucosylceramide (GlcCer) Synthase che blocca la formazione di glucosilceramide.
Target
GlcCer synthase
In vitro

Ibiglustat succinate può prevenire l'accumulo aggiuntivo di globotriaosilceramide (GL-3) e potrebbe servire a migliorare i livelli abbondanti di questo sfingolipide nei cardiomiociti della malattia di Fabry.
In vivo

La somministrazione di Venglustat riduce significativamente l'accumulo di glicosfingolipidi e aggregati patologici di α-sinucleina nel sistema nervoso centrale e migliora il deficit di memoria associato.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    Fabry disease cardiomyocytes

  • Concentrazioni

    1 μM

  • Tempo di incubazione

    15 days

  • Metodo

    Embryoid bodies (EBs) are treated with 1 μM Ibiglustat succinate for 15 days. Culture medium with this compound is replaced every 2 days during the 15 days of treatment. GL-3 clearance is tested once the GL3 accumulation reached the plateau. Twenty-eight days after the start of differentiation, beating EBs are treated with 1 μM of this chemical for 15 days or with 0.3 μg/ml of agalsidase beta for 5 days. Culture media with this compound or agalsidase beta are replaced every 2 days. GL-3 accumulation is investigated by immunocytological (ICC), electron microscopy (EM), and mass spectrometry (MS) analysis.
Studio sugli animali:

[3]
  • Modelli animali

    Gaucher disease model mice(C57Bl/6)

  • Dosaggi

    0.03%, 0.033%

  • Somministrazione

    p.o.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29614425/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24850378/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34686711/

Sellecks Ibiglustat succinate È stato citato da 1 Pubblicazione

Human iPSC-derived renal collecting duct organoid model cystogenesis in ADPKD [ Cell Rep, 2023, 42(12):113431] PubMed: 38039961

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