Homoharringtonine (HHT)

N. catalogoS9015 Lotto:S901506

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Dati tecnici

Formula

C29H39NO9
Peso molecolare 545.62 Numero CAS 26833-87-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (183.27 mM)
Ethanol 50 mg/mL (91.63 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione L'Omoraringtonina (HHT), un alcaloide vegetale con proprietà antitumorali, inibisce la traduzione proteica prevenendo la fase iniziale di allungamento della sintesi proteica tramite un'interazione con il sito A ribosomiale. Questo composto inibisce reversibilmente la fosforilazione della Tirosina 705 di STAT3 indotta da IL-6 e riduce l'espressione delle proteine anti-apoptotiche.
In vitro

L'Omoraringtonina (HHT), un alcaloide vegetale con proprietà antitumorali, induce l'autofagia mediata da p62 nelle cellule K562G di CML resistenti, promuovendo così la degradazione autofagica della proteina BCR-ABL.
In vivo

In combinazione con ABT-199, l'Omoraringtonina (HHT) prolunga significativamente la sopravvivenza globale di topi portatori di xenotrapianti di linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) primario rispetto agli approcci con singolo agente.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    K562 cells, K562G cells

  • Concentrazioni

    100, 50, 25, 12.5, 6.2, 3.1, 1.56, 0.78 and 0.39 ng/ml

  • Tempo di incubazione

    48 h

  • Metodo

    Homoharringtonine (HHT) is used to treat K562, K562G, and siRNA-K562G cells seeded in 384-well plates at a density of 8,000 cells/well, at concentrations of 100, 50, 25, 12.5, 6.2, 3.1, 1.56, 0.78 and 0.39 ng/ml for 48 h, with 0.1% DMSO as the vehicle control. According to the manufacturer's instructions, cell proliferation is assayed using an MTS assay, and the absorbance is measured.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ mice of xenograft models of DLBCL

  • Dosaggi

    50 µg/dose

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6908937/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26467384/

Sellecks Homoharringtonine (HHT) È stato citato da 22 Pubblicazioni

Oncogenic role of RARG rearrangements in acute myeloid leukemia resembling acute promyelocytic leukemia [ Nat Commun, 2025, 16(1):617] PubMed: 39805831
HMGA2 and protein leucine methylation drive pancreatic cancer lineage plasticity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4866] PubMed: 40419509
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Comprehensive Analysis of the Tumour Immune Microenvironment in Canine Urothelial Carcinoma Reveals Immunosuppressive Mechanisms Induced by the COX-Prostanoid Cascade [ Vet Comp Oncol, 2024, 10.1111/vco.12999] PubMed: 39179510
USP36 stabilizes nucleolar Snail1 to promote ribosome biogenesis and cancer cell survival upon ribotoxic stress [ Nat Commun, 2023, 14(1):6473] PubMed: 37833415
TIAR and FMRP shape pro-survival nascent proteome of leukemia cells in the bone marrow microenvironment [ iScience, 2023, 26(4):106543] PubMed: 37123244
Targeting HOXA in engineered iPSCs and pre-clinical leukaemia models [ ProQuest, 2023, 32089491] PubMed: None
Follicular lymphoma-associated mutations in the V-ATPase chaperone VMA21 activate autophagy creating a targetable dependency [ Autophagy, 2022, 1-19] PubMed: 35287545
The therapeutic effect of KSP inhibitors in preclinical models of cholangiocarcinoma [ Cell Death Dis, 2022, 13-9:799] PubMed: 36123339
A survey of optimal strategy for signature-based drug repositioning and an application to liver cancer [ Elife, 2022, 11e71880] PubMed: 35191375

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