Hoechst 34580

N. catalogoS0486 Lotto:S048601

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Dati tecnici

Formula

C27H29N7
Peso molecolare 451.57 Numero CAS 23555-00-2
Solubilità (25°C)* In vitro Water 90 mg/mL (199.3 mM)
DMSO 5 mg/mL (11.07 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Hoechst 34580 (HOE 34580) è un colorante fluorescente blu permeabile alle cellule per colorare DNA e nuclei. Questo composto è anche un buon candidato per il trattamento della malattia di Alzheimer inibendo la formazione di amyloid beta (Aβ) con una IC50 di 0,86 μM.
Target
Aβ
(Cell-free assay)
0.86 μM
In vitro

1.1 Preparazione della soluzione stock
Sciogliere 10 mg di Hoechst 34580 in 5 mL di DMSO
Nota: Si raccomanda di conservare la soluzione stock a 4℃ o -20℃ al riparo dalla luce ed evitare cicli ripetitivi di congelamento-scongelamento.
1.2 Preparazione della soluzione di lavoro di questo composto
Diluire la soluzione stock in terreno di coltura cellulare privo di siero o PBS per ottenere una concentrazione finale di 10 µg/mL di questa soluzione di lavoro chimica.
Nota: Si prega di regolare la concentrazione della soluzione di lavoro di questo composto in base alla situazione reale.
1.Colorazione cellulare
2.1 Cellule in sospensione (piastra a 6 pozzetti)
a. Centrifugare a 1000 g a 4℃ per 3-5 minuti e quindi scartare il surnatante. Lavare due volte con PBS, 5 minuti ogni volta. La densità cellulare è di 1×106/mL.
b. Aggiungere 1 mL di soluzione di lavoro, quindi incubare a temperatura ambiente per 3-10 minuti.
c. Centrifugare a 400 g a 4℃ per 3-4 minuti e quindi scartare il surnatante.
d. Lavare due volte con PBS, 5 minuti ogni volta.
e. Risospendere le cellule con terreno di coltura cellulare privo di siero o PBS. Osservazione mediante microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
2.2 Cellule aderenti
a. Coltivare cellule aderenti su vetrini coprioggetti sterili.
b. Rimuovere il vetrino coprioggetti dal terreno e aspirare il mezzo in eccesso.
c. Aggiungere 100 µL di soluzione di lavoro, agitare delicatamente per coprire completamente le cellule, quindi incubare a temperatura ambiente per 3-10 minuti.
d. Lavare due volte con terreno, 5 minuti ogni volta. Osservazione mediante microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27511370/

Sellecks Hoechst 34580 È stato citato da 1 Pubblicazione

A Novel Polysaccharide From Chuanminshen violaceum and Its Protective Effect Against Myocardial Injury [ Front Nutr, 2022, 9:961182] PubMed: 35911096

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