Dati tecnici
| Formula | C5H9N3 |
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| Peso molecolare | 111.15 | Numero CAS | 51-45-6 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 22 mg/mL (197.93 mM) | ||||
| Water | 22 mg/mL (197.93 mM) | ||||||
| Ethanol | 22 mg/mL (197.93 mM) | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Histamine, un composto organico azotato, è coinvolta nelle risposte immunitarie locali regolando la funzione fisiologica nell'intestino e agendo come neurotrasmettitore per il cervello, il midollo spinale e l'utero. È un potente agonista del H1 and H2 receptor. Questo composto può essere utilizzato per indurre modelli animali di ulcere gastriche e intestinali. |
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| In vitro | Histamine stimola la proliferazione dei condrociti articolari umani in coltura. È stato dimostrato che questo composto modifica il comportamento di molti tipi di cellule in vitro, inclusi condrociti, fibroblasti, macrofagi, cellule epiteliali, cellule endoteliali e linfociti T. Modula anche la produzione di molte citochine e l'espressione dei loro recettori. Questa sostanza chimica regola i processi cellulari attraverso l'espressione dei suoi Histamine Receptor. Stimola la produzione di metalloproteinasi della matrice (MMP)-13 e -3 (rispettivamente collagenasi 3 e stromelisina-1) dalla istidina decarbossilasi (HAC) in vitro. |
| In vivo | Histamine ha un ruolo riconosciuto nelle reazioni allergiche e infiammatorie ed è un importante modulatore di numerosi processi fisiologici, tra cui la proliferazione cellulare, l'angiogenesi e la vasopermeabilità. Questo composto dilata la vascolarizzazione, aumenta il flusso sanguigno, mentre induce iperpermeabilità nelle venule. Interrompe la formazione della barriera endoteliale delle venule, come indicato da cambiamenti nella localizzazione della cadherina endoteliale vascolare (VE-cadherin) a livello della giunzione delle cellule endoteliali. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare:[1] |
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| Studio sugli animali:[2] |
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Riferimenti
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Sellecks Histamine È stato citato da 2 Pubblicazioni
| FUNDC1 alleviates doxorubicin-induced cardiotoxicity by restoring mitochondrial-endoplasmic reticulum contacts and blocked autophagic flux [ Theranostics, 2024, 14(9):3719-3738] | PubMed: 38948070 |
| Benidipine, an anti-hypertensive drug, relaxes mouse airway smooth muscle [ Life Sci, 2019, 227:74-81] | PubMed: 31002920 |
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