Histamine

N. catalogoS3968 Lotto:S396802

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Dati tecnici

Formula

C5H9N3

Peso molecolare 111.15 Numero CAS 51-45-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 22 mg/mL (197.93 mM)
Water 22 mg/mL (197.93 mM)
Ethanol 22 mg/mL (197.93 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Histamine, un composto organico azotato, è coinvolta nelle risposte immunitarie locali regolando la funzione fisiologica nell'intestino e agendo come neurotrasmettitore per il cervello, il midollo spinale e l'utero. È un potente agonista del H1 and H2 receptor. Questo composto può essere utilizzato per indurre modelli animali di ulcere gastriche e intestinali.
In vitro Histamine stimola la proliferazione dei condrociti articolari umani in coltura. È stato dimostrato che questo composto modifica il comportamento di molti tipi di cellule in vitro, inclusi condrociti, fibroblasti, macrofagi, cellule epiteliali, cellule endoteliali e linfociti T. Modula anche la produzione di molte citochine e l'espressione dei loro recettori. Questa sostanza chimica regola i processi cellulari attraverso l'espressione dei suoi Histamine Receptor. Stimola la produzione di metalloproteinasi della matrice (MMP)-13 e -3 (rispettivamente collagenasi 3 e stromelisina-1) dalla istidina decarbossilasi (HAC) in vitro.
In vivo Histamine ha un ruolo riconosciuto nelle reazioni allergiche e infiammatorie ed è un importante modulatore di numerosi processi fisiologici, tra cui la proliferazione cellulare, l'angiogenesi e la vasopermeabilità. Questo composto dilata la vascolarizzazione, aumenta il flusso sanguigno, mentre induce iperpermeabilità nelle venule. Interrompe la formazione della barriera endoteliale delle venule, come indicato da cambiamenti nella localizzazione della cadherina endoteliale vascolare (VE-cadherin) a livello della giunzione delle cellule endoteliali.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[1]
  • Linee cellulari

    human articular chondrocytes

  • Concentrazioni

    1-100 μmol/l

  • Tempo di incubazione

    6 days

  • Metodo

    Cells are grown to confluence in 80 cm2 culture flasks in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) + 10% fetal calf serum (FCS). At first or second passage, cells are seeded into 96 well culture plates, at densities of approximately 2×103 cells/well. After 24 hours the cells are treated with either DMEM +2% FCS alone (control), or DMEM + 2% FCS plus this compound range 1-100 μmol/l (minimum of eight wells for each treatment). The medium with or without this chemical is replenished every 48 hours, and after six days cell growth is estimated.

Studio sugli animali:[2]
  • Modelli animali

    New Zealand adult healthy albino rabbits

  • Dosaggi

    50, 100, 200 μg/kg

  • Somministrazione

    s.c.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12972479/
  • https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1995764510600478
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26158531/

Sellecks Histamine È stato citato da 2 Pubblicazioni

FUNDC1 alleviates doxorubicin-induced cardiotoxicity by restoring mitochondrial-endoplasmic reticulum contacts and blocked autophagic flux [ Theranostics, 2024, 14(9):3719-3738] PubMed: 38948070
Benidipine, an anti-hypertensive drug, relaxes mouse airway smooth muscle [ Life Sci, 2019, 227:74-81] PubMed: 31002920

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