Hederagenin

N. catalogoS3899 Lotto:S389901

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Dati tecnici

Formula

C₃₀H₄₈O₄

Peso molecolare

472.70

Numero CAS

465-99-6

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

94 mg/mL (198.85 mM)

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.800mg/ml (1.69mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

L'Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) è un composto triterpenoide altamente insolubile in acqua che si trova in varie piante tra cui Hedera helix e Chenopodium quinoa. Esibisce una varietà di attività biologiche, incluse potenti proprietà antitumorali sia in vitro che in vivo. Questo composto inibisce l'espressione di iNOS, COX-2 e NF-κB stimolata da LPS.

Target

iNOS

COX-2

NF-κB

In vitro

L'Hederagenin potrebbe indurre l'apoptosi delle cellule LoVo attraverso la via apoptotica mitocondriale. Questo composto potrebbe indurre l'up-regulation di Bax e la down-regulation di Bcl-2, Bcl-xL e Survivin, il rilascio del citocromo c, seguito dalla scissione di procaspasi-9, procaspasi-3 e proPARP. Esibisce attività antinfiammatorie diminuendo la produzione di mediatori pro-infiammatori (NO, PGE2, TNF-α, IL-1β e IL-6) attraverso la soppressione delle vie di NF-κB nelle cellule RAW264.7 indotte da LPS.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari LoVo cells Concentrazioni 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM Tempo di incubazione 24 or 48 h Metodo LoVo cells are seeded into 96-well plates at a density of 10,000 cells/well. After being treated with 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM hederagenin for 24 or 48 h, the medium is discarded and treated with 20 μl MTT (5 mg/ml). After incubation for 4 h at 37°C, the 100 μl DMSO is added to each well to dissolve the resultant formazan crystals. Absorbance is detected at 490 nm.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
LoVo cells
Concentrazioni
0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM
Tempo di incubazione
24 or 48 h
Metodo
LoVo cells are seeded into 96-well plates at a density of 10,000 cells/well. After being treated with 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM hederagenin for 24 or 48 h, the medium is discarded and treated with 20 μl MTT (5 mg/ml). After incubation for 4 h at 37°C, the 100 μl DMSO is added to each well to dissolve the resultant formazan crystals. Absorbance is detected at 490 nm.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25342273/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26481049/

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