Gipsoside

N. catalogoS5151 Lotto:S515103

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Dati tecnici

Formula

C80H126O44
Peso molecolare 1791.83 Numero CAS 15588-68-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO (riscaldato con bagno dacqua a 50 ºC) 180 mg/mL (100.45 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Gipsoside è una saponina triterpenica da gypsophila paniculata L.
In vitro

Gipsoside ha un'attività antinfiammatoria, antitrombotica, antiossidante e antitumorale. Il Gypenoside ha inibito la proliferazione delle cellule SW-480 in modo dose-dipendente e tempo-dipendente. Il Gyp è in grado di esercitare una diversa citotossicità alternativa nelle cellule tumorali e nelle cellule normali, il che potrebbe essere potenzialmente utile come agente di prevenzione o trattamento del cancro. Il Gyp potrebbe causare danni all'integrità della membrana cellulare, diminuire il livello di Δψm, indurre la frammentazione del DNA e avviare una risposta apoptotica nelle cellule SW-480. Le ROS generate nelle cellule SW-480 svolgono un ruolo importante nella morte cellulare indotta da Gyp. Il Gyp induce il collasso della rete di microfilamenti e danneggia la forma e la capacità di migrazione cellulare. È stato riportato che il Gypenoside può indurre neuroprotezione contro l'Aβ in vitro. Il Gypenoside attenua l'attivazione microgliale indotta dall'Aβ, diminuisce i livelli dei marcatori dello stato M1 microgliale (stato attivato classico), inclusa l'espressione della proteina iNOS, il rilascio di TNF-α, IL-1β e IL-6, e aumenta i livelli dei marcatori M2, come l'espressione della proteina Arg-1, le secrezioni di IL-10, BDNF e GDNF dalle cellule. Il Gypenoside riduce l'attivazione microgliale indotta dall'Aβ spostando il microgliale da M1 a M2 (stato attivato alternativo), e la proteina SOCS1 può mediare il processo.
In vivo

Gipsoside è noto per i suoi ampi effetti benefici nel trattamento dell'epatite, dell'iperlipoproteinemia e delle malattie cardiovascolari.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    SW-480 cells

  • Concentrazioni

    0, 70, 100 and 130 µg/ml

  • Tempo di incubazione

    24 and 48 h

  • Metodo

    To investigate the effect of Gypenoside on SW-480 cell proliferation, cells are seeded in 96-well plates. Various concentrations (0, 70, 100 and 130 µg/ml; 80% ethanol is used as the solvent control) of Gypenoside are added and the cells are incubated for various periods of time, at a density of 1×105 cells/ml, respectively. The cell viability is determined by using MTT assay. The absorbance at 570 nm is recorded using a microplate reader.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24752286/
  • https://www.hindawi.com/journals/np/2016/6362707/

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