GW1929

N. catalogoS8027 Lotto:S802701

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Dati tecnici

Formula

C₃₀H₂₉N₃O₄

Peso molecolare

495.57

Numero CAS

196808-24-9

Solubilità (25°C)*

In vitro

Ethanol

8 mg/mL (16.14 mM)

DMSO

Insoluble

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Clear solution	5%ethyl alcohol 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.4mg/ml (0.81mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8 mg/ml clarified ethyl alcohol stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% ethyl alcohol 1 95% Corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.4mg/ml (0.81mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8 mg/ml clear ethyl alcohol stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

GW1929 è un agonista potente e selettivo di PPARγ con un pKi di 8,84 per PPARγ umano e un pEC50 di 8,56 e 8,27 rispettivamente nei recettori umani e murini. Presenta potenziali benefici clinici nella gestione delle dislipidemie diabetiche e dei fattori di rischio cardiovascolare attraverso i suoi effetti ipolipemizzanti e una migliore sensibilità all'insulina mediata dall'attivazione di PPARγ.

Target

human PPARγ	human PPARγ	Mouse PPARγ
8.84(pKi)	8.56(pEC50)	8.27(pEC50)

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10389847/

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