Dati tecnici
| Formula | C27H33N3O6S |
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| Peso molecolare | 527.63 | Numero CAS | 33342-05-1 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 105 mg/mL (199.0 mM) | ||||
| Ethanol | 6 mg/mL (11.37 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Gliquidone (Glurenorm, AR-DF 26) è un antagonista del canale K+ sensibile all'ATP con un'IC50 di 27,2 nM. | ||
|---|---|---|---|
| Target |
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| In vivo | Gliquidone (0,1–1,0 µg per topo i.c.v.) previene l'antinocicezione prodotta da amitriptilina e clomipramina in modo dose-dipendente in topi maschi svizzeri albini. Questo composto (0,06–16 µg per topo, i.c.v.) antagonizza l'antinocicezione indotta da buprenorfina, morfina e metadone. Questa sostanza chimica (6 µg per topo, i.c.v.) previene l'antinocicezione indotta da clonidina (0,125 mg/kg, s.c.) e guanabenz (0,30 mg/kg, s.c.), mentre una dose inferiore di questo composto (3 µg per topo, i.c.v.) è inefficace. Glurenorm (10 mg/kg) somministrato a ratti diabetici produce riduzioni significative della glicemia, della glicosilazione non enzimatica e delle proteine totali nelle lenti, e aumenti significativi dei livelli di glutatione nelle lenti. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Gliquidone È stato citato da 3 Pubblicazioni
| The Anti-diabetic Drug Gliquidone Modulates Lipopolysaccharide-Mediated Microglial Neuroinflammatory Responses by Inhibiting the NLRP3 Inflammasome [ Front Aging Neurosci, 2021, 13:754123] | PubMed: 34776934 |
| Rescue of HSP70 in Spinal Neurons Alleviates Opioids-Induced Hyperalgesia via the Suppression of Endoplasmic Reticulum Stress in Rodents [ Front Cell Dev Biol, 2020, 8:269] | PubMed: 32500072 |
| Validation of an LC-MS/MS method for analysis of anti-diabetic drugs in botanical dietary supplements labeled for blood sugar management [Ma J, et al. Drug Test Anal, 2018, 10(3):609-617] | PubMed: 28758363 |
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