Ginsenoside Rd

N. catalogoS3931 Lotto:S393102

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Dati tecnici

Formula

C48H82O18
Peso molecolare 947.15 Numero CAS 52705-93-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 90 mg/mL (95.02 mM)
Ethanol 90 mg/mL (95.02 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Ginsenoside Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd), una saponina minore del ginseng, possiede diverse attività farmacologiche come attività immunosoppressiva, attività antinfiammatoria, adiuvante immunologico, attività antitumorale e attività di guarigione delle ferite. Questo composto inibisce l'attività trascrizionale di NF-B indotta da TNF con una IC50 di 12,05 0,82 M nelle cellule HepG2. Inibisce l'espressione dell'mRNA di COX-2 e iNOS. Questa sostanza chimica inibisce anche l'afflusso di Ca2+. Inibisce CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4 e CYP2C9, con IC50 di 58,0 4,5 M, 78,4 5,3 M, 81,7 2,6 M e 85,1 9,1 M, rispettivamente.
Target
COX-2 iNOS Ca2+ influx NF-κB
(in HepG2 cells)		 CYP2D6
(Cell-free assay)		 Visualizza altro
12.05 μM 58.0 μM
In vitro

Il Ginsenoside Rd è un antagonista selettivo e competitivo del recettore Ca2+ e, pertanto, può sopprimere l'afflusso di calcio dopo lesioni citotossiche. L'amministrazione di questo composto sopprime in modo dose-dipendente la laddering del DNA e l'apoptosi indotte dal glutammato attraverso la soppressione dell'attivazione della caspasi-3 indotta dal glutammato e dell'ingresso di Ca2+. L'esposizione a questa sostanza chimica può anche proteggere i mitocondri dai danni indotti dal calcio attraverso la downregulation della generazione di specie reattive dell'ossigeno, la soppressione dell'iperpolarizzazione del potenziale di membrana mitocondriale e il miglioramento del gonfiore mitocondriale. È un potente inibitore in vitro dell'attività chymotrypsina-simile del proteasoma 26S.
In vivo

Il trattamento con Ginsenoside Rd prima e/o dopo un ictus ischemico può ridurre il volume dell'infarto, aumentare la sopravvivenza neuronale e migliorare le funzioni cognitive e neurologiche. L'amministrazione di questo composto a un ratto Sprague-Dawley ha dimostrato di downregolare la fosforilazione della proteina tau indotta dall'ictus ischemico nei siti Ser199/202 e PHF-1 attraverso la downregulation della glicogeno sintasi chinasi-3 e di migliorare il deterioramento cognitivo indotto dall'ischemia. L'amministrazione di questo composto ha anche dimostrato di upregolare la via della protein chinasi B/AKT e, da ciò, di sopprimere l'attività della glicogeno sintasi chinasi-3 . La sua amministrazione dopo tMCAO upregola l'espressione del trasportatore di glutammato gliale-1 (GLT-1) e promuove la clearance del glutammato nei ratti. Il pretrattamento con questa sostanza chimica (10 mg/kg) inibisce la poli(ADP-ribosio) polimerasi-1 e di conseguenza downregola la traslocazione del fattore induttore di apoptosi e l'accumulo nucleare della subunità p65 del NF-B nei ratti Dawley che soffrono di occlusione dell'arteria cerebrale media destra.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4593783/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19053398/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23717114/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16547074/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26045691/

Sellecks Ginsenoside Rd È stato citato da 4 Pubblicazioni

Ginsenoside Rd Promotes Cardiac Repair After Myocardial Infarction by Modulating Monocytes/Macrophages Subsets Conversion [ Drug Des Devel Ther, 2022, 16:2767-2782] PubMed: 36033133
Ginsenoside Rd protects cerebral endothelial cells from oxygen-glucose deprivation/reoxygenation induced pyroptosis via inhibiting SLC5A1 mediated sodium influx [ J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709] PubMed: 36090684
Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967
Ginsenoside Rd contributes the attenuation of cardiac hypertrophy in vivo and in vitro [ Biomed Pharmacother, 2019, 109:1016-1023] PubMed: 30551351

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