Ganciclovir sodium

N. catalogoS5065 Lotto:S506504

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Dati tecnici

Formula

C9H12N5NaO4
Peso molecolare 277.21 Numero CAS 107910-75-8
Solubilità (25°C)* In vitro Water 55 mg/mL (198.4 mM)
DMSO 2 mg/mL (7.21 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Ganciclovir Sodium (RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine) è la forma di sale sodico del ganciclovir, un analogo nucleosidico purinico sintetico e antivirale con attività antivirale, specialmente contro il citomegalovirus (CMV).
In vitro

Ganciclovir Sodium (RS-21592, Cytovene IV, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine) è la forma di sale sodico del ganciclovir, un analogo nucleosidico purinico sintetico e antivirale con attività antivirale, specialmente contro il citomegalovirus (CMV).

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    TM cells

  • Concentrazioni

    0, 10, 100 μM

  • Tempo di incubazione

    1, 3, 5 and 7 days

  • Metodo

    Cells were treated with indicated concentration of drug for several days.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    C57BL/6 mice

  • Dosaggi

    30 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31216320/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35708907/

Sellecks Ganciclovir sodium È stato citato da 10 Pubblicazioni

A novel inducible haematopoietic cell-depleting mouse model for chimeric complementation of blood cells [ Cell Prolif, 2023, 56(5):e13472] PubMed: 37199017
Tumor perivascular cell-derived extracellular vesicles promote angiogenesis via the Gas6/Axl pathway [ Cancer Lett, 2022, 524:131-143] PubMed: 34678434
Senescent hepatic stellate cells promote liver regeneration through IL-6 and ligands of CXCR2 [ JCI Insight, 2022, 7(14)e158207] PubMed: 35708907
Evaluation of the stability and intratumoral delivery of foreign transgenes encoded by an oncolytic Foamy Virus vector [ Cancer Gene Ther, 2022, 10.1038/s41417-022-00431-y] PubMed: 35145270
Safety, efficacy and delivery of multiple nucleoside analogs via drug encapsulated carbon (DECON) based sustained drug release platform [ Eur J Pharm Biopharm, 2022, S0939-6411(22)00047-9] PubMed: 35314347
6-Thioguanine Inhibits Herpes Simplex Virus 1 Infection of Eyes [ Microbiol Spectr, 2021, 9(3):e0064621] PubMed: 34730435
Targeting Tumor Neoangiogenesis via Targeted Adenoviral Vector to Achieve Effective Cancer Gene Therapy for Disseminated Neoplastic Disease [ Mol Cancer Ther, 2020, 19(3):966-971] PubMed: 31907220
Standalone or combinatorial phenylbutyrate therapy shows excellent antiviral activity and mimics CREB3 silencing [ Sci Adv, 2020, 6(49)eabd9443] PubMed: 33277262
[ Neuroendocrinology, 2019, ] PubMed: 31280274
The effects of losartan on cytomegalovirus infection in human trabecular meshwork cells [ PLoS One, 2019, 14(6):e0218471] PubMed: 31216320

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