Fluticasone propionate

N. catalogoS1992 Lotto:S199201

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Dati tecnici

Formula

C25H31F3O5S
Peso molecolare 500.57 Numero CAS 80474-14-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (199.77 mM)
Ethanol 5 mg/mL (9.98 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Fluticasone Propionate (CCI-187881) è un glucocorticoide sintetico, usato per trattare la rinite non allergica e allergica.
Target
Glucocorticoid receptor
In vitro Il Fluticasone propionate (1 pM) inibisce l'espressione costitutiva e indotta da TGF-beta dell'alpha-SMA nei miofibroblasti polmonari umani. Questo composto blocca la traslocazione nucleare indotta da TNF-alpha del fattore di trascrizione pro-infiammatorio NF-kappaB nei miofibroblasti polmonari umani. Inibisce nei miofibroblasti polmonari, in una fase molto precoce di differenziazione, l'attivazione delle vie Janus chinasi/STAT indotte da IL-13 (tirosina chinasi 2, STAT1, STAT3, STAT6, chinasi proteica attivata da mitogeni). Questa sostanza chimica mostra ancora una potenziale attività antinfiammatoria anche se inibisce solo la fosforilazione della tirosina chinasi 2 in colture miofibroblastiche leggermente o completamente differenziate. Inibisce l'espressione costitutiva e indotta da TGF-beta dell'actina del muscolo liscio alfa, il principale marker della differenziazione miofibroblastica, sia nei miofibroblasti molto precoci che in quelli leggermente differenziati. Questo composto mostra un ulteriore potente effetto antinfiammatorio, diminuendo la traslocazione nucleare di NF-kappaB indipendentemente dal grado di differenziazione miofibroblastica. Inibisce la proliferazione delle cellule T indotta da allergeni, l'espressione di mRNA di IL-3, IL-5 e GM-CSF e la secrezione delle proteine corrispondenti in modo dose-dipendente. Questa sostanza chimica ha il potenziale per inibire marcatamente la produzione di citochine rilevanti per l'asma da parte delle cellule T indotte da allergeni.
In vivo Il Fluticasone propionate somministrato dopo l'induzione di una grave esacerbazione di enfisema nei cavalli porta a una completa risoluzione dei segni clinici, alla normalizzazione dei test di funzionalità polmonare e a una significativa diminuzione della neutrofilia nel lavaggio broncoalveolare (BAL).

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16210331/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11673549/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11167953/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11943316/

Sellecks Fluticasone propionate È stato citato da 5 Pubblicazioni

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Quantitative chemometric phenotyping of three-dimensional liver organoids by Raman spectral imaging [ Cell Rep Methods, 2023, 3(4):100440] PubMed: 37159662
Quantitative chemometric phenotyping of three-dimensional liver organoids by Raman spectral imaging [ Cell Reports Methods, 2023, 10.1016/j.crmeth.2023.100440] PubMed: None
Impact of Betamethasone Pretreatment on Engrafment of Cord Blood-Derived Hematopoietic Stem Cells [ Arch Immunol Ther Exp (Warsz), 2022, 71(1):1] PubMed: 36528821
Glucocorticoid hormone-induced chromatin remodeling enhances human hematopoietic stem cell homing and engraftment. [ Nat Med, 2017, 23(4):424-428] PubMed: 28263313

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