FIN56

N. catalogoS8254 Lotto:S825401

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Dati tecnici

Formula

C25H31N3O5S2

Peso molecolare 517.66 Numero CAS 1083162-61-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (193.17 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
2%DMSO 40%PEG300 5%TWEEN80 53%dH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

0.280mg/ml (0.54mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 14 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 530 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione FIN56 è un induttore specifico della ferroptosis.
Target
Ferroptosis
In vitro FIN56 è un induttore specifico della ferroptosis. Il meccanismo coinvolge due vie distinte: una via è la degradazione di GPX4, che richiede l'attività enzimatica dell'acetil-CoA carbossilasi; l'altra via è l'attivazione della squalene sintasi, che porta all'esaurimento del coenzima Q10, in modo indipendente dalla degradazione di GPX4.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]

  • Linee cellulari

    HT-1080 cells

  • Concentrazioni

    5 μM

  • Tempo di incubazione

    10 h

  • Metodo

    500,000 HT-1080 cells are seeded in a 10-cm dish. Cells are grown at 37 °C for 16 h. On the day of the analysis, cells are cotreated with 100 μM α-tocopherol and either vehicle (DMSO) or a ferroptosis inducer (10 μM erastin, 0.5 μM (1S, 3R)-RSL3, or 5 μM FIN56) and incubated for 10 h. Cells are then trypsinized, pelleted, washed once with 400 μL of ice-cold PBS containing 1 mM EDTA, and sonicated. After the cell debris have been pelleted and removed, both oxidized and reduced glutathione in 120 μL of sample is quantified in technical triplicates. The glutathione quantity is normalized to the protein concentration measured via Bradford assay.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27159577/

Sellecks FIN56 È stato citato da 33 Pubblicazioni

Cytosolic cytochrome c represses ferroptosis [ Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4] PubMed: 40233758
Ubiquinol-mediated suppression of mitochondria-associated ferroptosis is a targetable function of lactate dehydrogenase B in cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):2597] PubMed: 40090955
Protection against ferroptosis through maintaining homeostasis of docosahexaenoate-containing phospholipids [ Mol Cell, 2025, 85(18):3474-3485.e5] PubMed: 40934923
Activating the NFE2L1-ubiquitin-proteasome system by DDI2 protects from ferroptosis [ Cell Death Differ, 2025, 32(3):480-487] PubMed: 39384955
GPX4 deficiency-induced ferroptosis drives endometrial epithelial fibrosis in polycystic ovary syndrome [ Redox Biol, 2025, 83:103615] PubMed: 40253746
The deubiquitinase USP24 suppresses ferroptosis in triple-negative breast cancer by stabilizing DHODH protein [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):564] PubMed: 40715045
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653] PubMed: 40889676
PKCiota Inhibits the Ferroptosis of Esophageal Cancer Cells via Suppressing USP14-Mediated Autophagic Degradation of GPX4 [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(1)114] PubMed: 38247539
The cell fate regulator DACH1 modulates ferroptosis through affecting P53/SLC25A37 signaling in fibrotic disease [ Hepatol Commun, 2024, 8(3)e0396] PubMed: 38437058
OSGIN1 promotes ferroptosis resistance by directly enhancing GCLM activity [ Biochem Biophys Res Commun, 2024, 740:151015] PubMed: 39571229

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