Dati tecnici
| Formula | C₁₆H₁₅F₂N |
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| Peso molecolare | 259.29 | Numero CAS | 1266684-01-8 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 52 mg/mL (200.54 mM) | ||||
| Ethanol | 13 mg/mL (50.13 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | FIDAS-3 compete efficacemente con la S-adenosilmetionina (SAM) per il legame alla metionina sadenosiltransferasi 2A (MAT2A). Questo composto ha attività antitumorali inibendo l'espressione degli oncogeni. È un derivato dello stilbene ed è un potente inibitore di Wnt con una IC50 di 4,9 μM per MAT2A. | ||
|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | FIDAS-3 inibisce l'attività della Methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A) nella sintesi di S-adenosylmethionine (SAM), portando all'inibizione della crescita delle cellule CRC. |
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| In vivo | FIDAS-3 reprime la crescita di xenotrapianti di CRC umani in topi nudi atimici senza effetti notevoli sul peso corporeo. Questo composto reprime la crescita di xenotrapianti di CRC umani in topi nudi atimici senza effetti notevoli sul peso corporeo. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Sellecks FIDAS-3 È stato citato da 1 Pubblicazione
| Methionine orchestrates the metabolism vulnerability in cisplatin resistant bladder cancer microenvironment [ Cell Death Dis, 2023, 14(8):525] | PubMed: 37582769 |
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