Sodium ferulate

N. catalogoS4740 Lotto:S474002

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Dati tecnici

Formula

C10H9O4.Na
Peso molecolare 216.17 Numero CAS 24276-84-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 43 mg/mL (198.91 mM)
Water 43 mg/mL (198.91 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Sodium ferulate (SF, Ferulic acid sodium salt), il sale sodico dell'acido ferulico, è un farmaco utilizzato nella medicina tradizionale cinese per il trattamento delle malattie cardiovascolari e cerebrovascolari e per prevenire la trombosi.
In vitro Il SF è stabile e idrosolubile. In vitro, il SF (0,4 mg/mL) inibisce l'aggregazione piastrinica indotta da adenosina difosfato (ADP) o collagene. A 1 mg/mL il SF inibisce l'aggregazione piastrinica indotta dalla trombina e il rilascio di [3H]5-HT da piastrine marcate. Il meccanismo d'azione del SF sembra essere mediato dall'inibizione della cicloossigenasi e della TXA2 sintasi. In vitro il SF inibisce la produzione di malondialdeide (MDA) perossido lipidico dalle piastrine di ratti, inibisce l'emolisi indotta da MDA e radicali idrossilici (OH·), e nelle membrane eritrocitarie inibisce la perossidazione lipidica indotta da perossido di idrogeno (H2O2) e anioni superossido (O2-). Il SF è uno scavenger diretto dei radicali liberi dell'ossigeno. Il SF si è dimostrato agire come un nuovo antagonista non peptidico dell'endotelina e prevenire il legame dell'ET-1 al suo recettore.
In vivo Il SF ha attività antitrombotiche, inibitorie dell'aggregazione piastrinica e antiossidanti negli animali e negli esseri umani. Nella tossicità epatica indotta da etanolo, tetracloruro di carbonio, paracetamolo o prednisolone nei topi, il SF, 0,1 g/kg per via intragastrica, quotidianamente per 10 giorni, inibisce l'aumento del contenuto di MDA dei perossidi lipidici epatici e allevia le lesioni epatiche stabilizzando i livelli di glutatione (GSH) e degli enzimi correlati. Nel danno ossidativo renale indotto da glicerolo nei topi, il SF a 0,2 g/kg i.p., inverte l'aumento del contenuto di MDA renale e la diminuzione del contenuto di GSH, glutatione perossidasi (GSH-Px), glutatione S-transferasi (GST), catalasi (Cat) e attività SOD indotte dall'iniezione di glicerolo, e migliora l'istologia renale. Il SF ha un chiaro effetto protettivo nell'ischemia miocardica sperimentale. Nei conigli il SF riduce l'area dell'infarto miocardico sperimentale del 41% e diminuisce il consumo di ossigeno degli omogenati miocardici di cavia. Il SF ha anche un effetto protettivo nel danno da ischemia-riperfusione miocardica dei ratti. Inoltre, il SF ha un effetto anti-aterogenetico nei modelli animali. Gli effetti antiaritmici del SF sono stati dimostrati in modelli animali sperimentali di aritmia, ma non ancora in studi clinici. L'emivita di eliminazione del SF è di circa 9,86 min. La LD50 orale acuta del SF nei topi è di 3,2 g/kg.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[2]
  • Linee cellulari

    Cultured vascular smooth muscle cells (VSMCs)

  • Concentrazioni

    0, 50, 100 and 200 µmol/L

  • Tempo di incubazione

    1 h

  • Metodo

    8,000 cells are seeded in each well of 96-well plate. After synchronous growth in DMEM including 0.5% FBS for 24 hours, VSMCs are pre-incubated in a variety of concentrations of sodium ferulate (0, 50, 100 and 200 µmol/L) for 1 hour and then stimulated with Ang Ⅱ (1 µmol/L) for another 48 hours. Following addition with CCK-8 reagent, OD values are measured at 450 nm using microplate spectrophotometer.
Studio sugli animali:[2]
  • Modelli animali

    Sprague-Dawley rats(Balloon injury model)

  • Dosaggi

    200 mg/kg

  • Somministrazione

    by gavage

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16007232/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24489938/

Sellecks Sodium ferulate È stato citato da 1 Pubblicazione

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

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