FDI-6

N. catalogoS9689 Lotto:S968901

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Dati tecnici

Formula

C19H11F4N3OS2
Peso molecolare 437.43 Numero CAS 313380-27-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (198.88 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.420mg/ml (0.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 8.3 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to make it clear. Volume up to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione FDI-6 (NCGC00099374) è un inibitore del fattore di trascrizione Forkhead box protein M1 (FOXM1) con IC50 di 22,5 μM.
Target
FOXM1
(Cell-free assay)
22.5 μM
In vitro

FDI-6 (NCGC00099374) è caratterizzato in profondità e ha dimostrato di legarsi direttamente alla proteina FOXM1, di spostare questo composto dai bersagli genomici nelle cellule di cancro al seno MCF-7 e di indurre una concomitante down-regolazione trascrizionale. La profilazione globale dei trascritti delle cellule MCF-7 tramite RNA-seq mostra che questa sostanza chimica down-regola specificamente i geni attivati da FOXM1 con l'occupazione di FOXM1 confermata da ChIP-seq.
In vivo

L'inibizione di FOXM1 con FDI-6 inibisce la crescita delle cellule di cancro al fegato in vivo.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    MCF-7 cells

  • Concentrazioni

    20 μM, 40 μM

  • Tempo di incubazione

    6 h

  • Metodo

    MCF-7 cells are grown in 15 cm2 dishes to 70% confluence prior to FDI-6 or DMSO control treatment for 6h. Cells are washed with PBS, cross-linked with 1% formaldehyde at RT for 10 min and quenched with 1/20 volume glycine (2.5 M). Cells are harvested by scraping into cold PBS containing protease inhibitors and cell pellets stored at −80 ℃.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    4-week old male nude mice

  • Dosaggi

    25 mg/kg

  • Somministrazione

    intratumoral injection

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25387393/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32080887/

Sellecks FDI-6 È stato citato da 4 Pubblicazioni

Activating NEDD4L suppresses EGFR-driven lung adenocarcinoma growth via facilitating EGFR proteasomal degradation [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):294] PubMed: 41121207
A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] PubMed: 38918225
Methionine regulates self-renewal, pluripotency, and cell death of GIC through cholesterol-rRNA axis [ BMC Cancer, 2022, 22(1):1351] PubMed: 36564758
The FOXM1/RNF26/p57 axis regulates the cell cycle to promote the aggressiveness of bladder cancer [ Cell Death Dis, 2021, 12(10):944] PubMed: 34650035

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