EUK 134

N. catalogoS4261 Lotto:S426101

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Dati tecnici

Formula

C18H18ClMnN2O4

Peso molecolare 416.74 Numero CAS 81065-76-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (199.16 mM)
Water 13 mg/mL (31.19 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione EUK 134, un mimetico sintetico della superossido dismutasi (SOD)/catalasi, mostra potenti attività antiossidanti e inibisce la formazione di β-amyloid e fibrille amiloidi correlate.
Target
In vitro EUK 134 mostra potenti attività di catalasi e SOD e protegge i fibroblasti umani dalla citotossicità da glucosio e glucosio ossidasi. Questo composto (20 μM) previene la proliferazione microgliale indotta da Aβ in vitro. Nelle cellule SK-N-MC, protegge le cellule Neuronal Signaling dalla tossicità di H(2)O(2) attenuando lo stress ossidativo attraverso l'inibizione della via MAPK, e comporta anche una diminuzione dell'espressione dei geni pro-apoptotici p53 e Bax, nonché un'espressione potenziata del gene anti-apoptotico Bcl-2. Inibisce significativamente la formazione di amiloide a due rapporti molari di 1:1 e 5:1 (farmaci/proteine).
In vivo EUK 134 (2,5 mg/kg), in un modello di occlusione dell'arteria cerebrale media, riduce significativamente le dimensioni dell'infarto cerebrale e apparentemente previene un'ulteriore crescita dell'infarto. Questo composto previene lo stress ossidativo e attenua il danno cerebrale nel ratto indotto dalla somministrazione sistemica di acido kainico (KA) sistemico.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    Rat model in stroke.

  • Dosaggi

    ~2.5 mg/kg

  • Somministrazione

    i.v.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9435181/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16959029/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21205220/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23528352/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10449791/

Sellecks EUK 134 È stato citato da 6 Pubblicazioni

Porphyromonas gingivalis aggravates atherosclerotic plaque instability by promoting lipid-laden macrophage necroptosis [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):171] PubMed: 40404630
Impact prediction of translocation of the mitochondrial outer membrane 70 as biomarker in Alzheimer's disease [ Front Aging Neurosci, 2022, 14:1013943] PubMed: 36408108
Evodiamine induces ROS-Dependent cytotoxicity in human gastric cancer cells via TRPV1/Ca2+ pathway [ Chem Biol Interact, 2021, 351:109756] PubMed: 34808100
Nedd4 ubiquitylates VDAC2/3 to suppress erastin-induced ferroptosis in melanoma. [ Nat Commun, 2020, 23;11(1):433] PubMed: 31974380
Cytoprotective autophagy induction by withaferin A in prostate cancer cells involves GABARAPL1 [ Mol Carcinog, 2020, 10.1002/mc.23240] PubMed: 32743846
Mesenchymal Stem Cell Therapy Protects Lungs from Radiation-Induced Endothelial Cell Loss by Restoring Superoxide Dismutase 1 Expression [ Antioxid Redox Signal, 2017, 26(11):563-582] PubMed: 27572073

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