Dati tecnici
| Formula | C23H32O3 |
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| Peso molecolare | 356.5 | Numero CAS | 979-32-8 | ||||||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 71 mg/mL (199.15 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Estradiol (E2V) è un estere sintetico utilizzato per trattare i sintomi della menopausa e le carenze ormonali. | |
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| Target |
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| In vitro | L'estradiolo (10 nM) attiva rapidamente l'isoenzima sfingosina chinasi SphK1 come determinato da una maggiore fosforilazione su Ser225 nelle cellule MCF-7. L'estradiolo (20 nM) stimola il rapido rilascio di sfingosina 1-fosfato (S1P) e diidro-S1P dalle cellule MCF-7. SphK1 e il recettore degli estrogeni α sono i principali responsabili della formazione di S1P e diidro-S1P. La down-regolazione di ABCC1 o ABCG2 con siRNA o inibitori farmacologici diminuisce il rilascio di S1P o diidro-S1P mediato da estradiolo (10 nM) dalle cellule MCF-7. L'estradiolo (10 nM) inibisce l'espressione di miR-21 nelle cellule di cancro al seno umano MCF-7 mediata dal recettore degli estrogeni α. L'estradiolo (10 nM) attiva diverse attività di geni bersaglio di miR-21 nelle cellule MCF-7 inibendo l'espressione di miR-21. L'estradiolo (10 nM) aumenta l'espressione di geni bersaglio endogeni di miR-21 a livello proteico ma non di RNA nelle cellule MCF-7. |
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| In vivo | L'estradiolo (80 μg/kg/die, s.c.) diminuisce significativamente il numero assoluto di cellule peritoneali totali e macrofagi, caratterizzati da una doppia colorazione positiva per F4/80 e CD11b, in topi C57BL/6J ovariectomizzati. L'estradiolo (80 μg/kg/die, s.c.) aumenta l'espressione di citochine proinfiammatorie indotte da LPS da macrofagi elicitati da TGC attraverso l'inibizione dell'attività PI3K in topi C57BL/6J ovariectomizzati. L'effetto proinfiammatorio dell'estradiolo viene abolito dalla down-regolazione dell'attività del recettore degli estrogeni α nei macrofagi elicitati da tioglicolato. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Estradiol valerate È stato citato da 3 Pubblicazioni
| Breast cancer induces CD62L+ Kupffer cells via DMBT1 to promote neutrophil extracellular trap formation and liver metastasis [ Cell Discov, 2025, 11(1):68] | PubMed: 40796724 |
| Notch-1 regulates collective breast cancer cell migration by controlling intercellular junction and cytoskeletal organization [ Cell Prolif, 2024, e13754.] | PubMed: 39343985 |
| Sex difference in the expression of PD-1 of non-small cell lung cancer [ Front Immunol, 2022, 13:1026214] | PubMed: 36341395 |
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