In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
Ellagic acid è un potente inibitore della protein kinase CK2 con IC50 di 0,04, 2,9 e 3,5 μM rispettivamente per CK2, Lyn e PKA. Mostra potenti proprietà antiossidanti, antimutageniche e antidepressive.
Target
CK2 (Cell-free assay)
Lyn (Cell-free assay)
PKA (Cell-free assay)
0.04 μM
2.9 μM
3.5 μM
In vitro
Ellagic acid (EA) è in grado di inibire la crescita di diverse cellule tumorali. L'EA ha inibito la proliferazione cellulare in modo dose-dipendente e tempo-dipendente, arrestando entrambe le linee cellulari nella fase G1 del ciclo cellulare, il che è stato causato dall'aumento di p53 e Cip1/p21 e dalla diminuzione dei livelli di ciclina D1 ed E. L'EA ha anche indotto l'apoptosi mediata dalla caspasi-3 aumentando il rapporto Bax:Bcl-2 e ha ripristinato l'anoikis nelle cellule ES-2 e PA-1. È ben noto per avere un'attività di scavenging dei radicali liberi. L'EA ha invertito la transizione epiteliale-mesenchimale sovraregolando la E-caderina e sottoregolando la Vimentina.
In vivo
Uno studio di tossicità subcronica di 90 giorni ha inoltre dimostrato che la somministrazione orale di EA (9,4, 19,1, 39,1 g/kg di peso corporeo, rispettivamente) non ha indotto mortalità o segni clinici correlati al trattamento durante l'intero periodo sperimentale su ratti F344, indicando la bassa tossicità dell'EA per i mammiferi. Inoltre, l'EA esibisce potenti attività antitumorali e anticarcinogenesi verso cellule di mammella, colorettali, orali, prostatiche, pancreatiche, della vescica, del neuroblastoma, del melanoma e del linfoma. Il trattamento di topi xenotrapiantati PANC-1 con EA ha portato a una significativa inibizione della crescita tumorale e a un prolungamento del tasso di sopravvivenza dei topi.
Ovarian carcinoma cell lines were plated at 100,000 cells in six-well tissue culture dishes. After 18 h of culture, cells were treated with different concentrations of DMSO-dissolved EA (0, 10, 25, 50, 75, or 100 μM) or chemotherapeutic drugs (doxorubicin, paraplatin, and paclitaxel) or a combination of both drugs. At the various time points, cells were collected by trypsinization and stained with trypan blue, and the cell number in suspension was counted in duplicate using a hemocytometer.
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