EGFR Inhibitor

N. catalogoS0360 Lotto:S036001

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Dati tecnici

Formula

C21H18F3N5O

Peso molecolare 413.40 Numero CAS 879127-07-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (200.77 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.83 mM)
Water ˂1 mg/mL
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

4.15mg/ml (10.04mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 83 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

0.59mg/ml (1.43mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione EGFR inhibitor, un composto pirimidinico 4,6-disostituito permeabile alle cellule, è un inibitore altamente selettivo della EGFR kinase con IC50 di 21 nM. EGFR inhibitor depolimerizza direttamente i microtubules ed è usato come sonda chimica per investigare sia il pathway EGFR che la dinamica dei microtubuli.
Target
Microtubules EGFR
(Cell-free assay)
21 nM

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16478150/

Sellecks EGFR Inhibitor È stato citato da 3 Pubblicazioni

Pituitary adenomas evade apoptosis via noxa deregulation in Cushing's disease [ Cell Rep, 2022, 40-8:111223] PubMed: 36001971
The GBM Tumor Microenvironment as a Modulator of Therapy Response: ADAM8 Causes Tumor Infiltration of Tams through HB-EGF/EGFR-Mediated CCL2 Expression and Overcomes TMZ Chemosensitization in Glioblastoma [ Cancers (Basel), 2022, 14(19)4910] PubMed: 36230833
Sphingosine1-Phosphate Activation of EGFR As a Novel Target for MeningiticEscherichia coliPenetration of the Blood-Brain Barrier [ PLoS pathogens, 2016, 10.1371/journal.ppat.1005926] PubMed: None

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