Dati tecnici
| Formula | C21H18F3N5O |
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| Peso molecolare | 413.40 | Numero CAS | 879127-07-8 | ||||||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 83 mg/mL (200.77 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 2 mg/mL (4.83 mM) | ||||||||||||||
| Water | ˂1 mg/mL | ||||||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | EGFR inhibitor, un composto pirimidinico 4,6-disostituito permeabile alle cellule, è un inibitore altamente selettivo della EGFR kinase con IC50 di 21 nM. EGFR inhibitor depolimerizza direttamente i microtubules ed è usato come sonda chimica per investigare sia il pathway EGFR che la dinamica dei microtubuli. | ||||
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| Target |
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Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks EGFR Inhibitor È stato citato da 3 Pubblicazioni
| Pituitary adenomas evade apoptosis via noxa deregulation in Cushing's disease [ Cell Rep, 2022, 40-8:111223] | PubMed: 36001971 |
| The GBM Tumor Microenvironment as a Modulator of Therapy Response: ADAM8 Causes Tumor Infiltration of Tams through HB-EGF/EGFR-Mediated CCL2 Expression and Overcomes TMZ Chemosensitization in Glioblastoma [ Cancers (Basel), 2022, 14(19)4910] | PubMed: 36230833 |
| Sphingosine1-Phosphate Activation of EGFR As a Novel Target for MeningiticEscherichia coliPenetration of the Blood-Brain Barrier [ PLoS pathogens, 2016, 10.1371/journal.ppat.1005926] | PubMed: None |
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