DS-1001b (DS 1001)

N. catalogoS8881 Lotto:S888101

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Dati tecnici

Formula

C29H29Cl3FN3O4
Peso molecolare 608.92 Numero CAS 1898207-64-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 14 mg/mL (22.99 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione DS-1001b è un inibitore selettivo orale di mutant IDH1 R132X con potenziale attività antineoplastica ed è progettato per penetrare la barriera emato-encefalica.
Target
IDH1 R132X
In vitro

DS-1001b compromette la proliferazione delle linee cellulari di condrosarcoma mutante IDH1 e diminuisce i livelli di 2-HG.
In vivo

La somministrazione continua di DS-1001b compromette la crescita tumorale nei topi xenograft.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    JJ012,L835 cell lines

  • Concentrazioni

    0-10µM

  • Tempo di incubazione

    72 h

  • Metodo

    Cells are maintained in RPMI1640 supplemented with 10% fetal bovine serum and 1% penicillin/streptomycin (P/S). Cells are grown at 37 °C in a humidified incubator with 95% air and 5% CO2. Then cells are treated with DS-1001b for 72 hours.

Riferimenti

  • https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2019.37.15_suppl.2004
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=31406254

Sellecks DS-1001b (DS 1001) È stato citato da 1 Pubblicazione

A personalized medicine approach identifies enasidenib as an efficient treatment for IDH2 mutant chondrosarcoma [ EBioMedicine, 2024, 102:105090] PubMed: 38547578

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