Doxycycline

N. catalogoS5159 Lotto:S515904

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Dati tecnici

Formula

C22H24N2O8

Peso molecolare 444.43 Numero CAS 564-25-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 89 mg/mL (200.25 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Doxycycline (Vibramycin, Doxytetracycline, Doxiciclina, Doxycyclinum) è un Antibiotic usato nel trattamento di diversi tipi di infezioni causate da batteri e protozoi. Doxycycline è anche un inibitore aspecifico della matrix metalloproteinase (MMP).
In vitro

100 ng/mL-5 µg/mL Doxycycline può alterare significativamente il profilo metabolico della cellula, oltre a ridurre il tasso proliferativo, sebbene l'entità dell'effetto dipenda dalla particolare linea cellulare utilizzata.

Questo composto arresta le cellule nella fase G1-S del ciclo cellulare nelle cellule PANC-1 e induce l'espressione di p53 e del suo bersaglio a valle p21. Regola al ribasso i geni anti-apoptotici e induce i geni pro-apoptotici. Questa sostanza chimica induce anche l'apoptosi attraverso una via dipendente da Fas/Fas-ligando nei linfociti T Jurkat.

In vivo

Doxycycline riduce con successo la crescita tumorale in vivo (ha inibito la crescita delle cellule di cancro al pancreas).

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]

  • Linee cellulari

    U87 astrocytoma cells, lung cancer cell lines H157 and H1437, LNCaP prostate cancer and HeLa cervical cancer cell lines

  • Concentrazioni

    100 ng/mL, 1 µg/mL

  • Tempo di incubazione

    24, 72, and 96 hours

  • Metodo

    Cells are seeded in 6 well plates at 50,000 cells per well and treated with Doxycycline (100 ng/mL, 1 µg/mL, or vehicle control). Cells are counted 24, 72, and 96 hours after plating using a particle counter.

Studio sugli animali:

[2]

  • Modelli animali

    Male nu/nu mice

  • Dosaggi

    35 mg/pellet

  • Somministrazione

    s.c.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23741339/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19846942/

Sellecks Doxycycline È stato citato da 61 Pubblicazioni

NINJ1 regulates plasma membrane fragility under mechanical strain [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5] PubMed: 40490006
IGF2BP1 restricts the induction of human primordial germ cell fate in an m6A-dependent manner [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00181-X] PubMed: 40436019
RNA-binding proteins DND1 and NANOS3 cooperatively suppress the entry of germ cell lineage [ Nat Commun, 2025, 16(1):4792] PubMed: 40410171
The cAMP-PKA signaling initiates mitosis by phosphorylating Bora [ Nat Commun, 2025, 16(1):7898] PubMed: 40849432
c-JUN: a chromatin repressor that limits mesoderm differentiation in human pluripotent stem cells [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(3)gkaf001] PubMed: 39876710
Spatiotemporal dynamics of early oogenesis in pigs [ Genome Biol, 2025, 26(1):2] PubMed: 39748324
EGF-Upregulated lncRNA ESSENCE Promotes Colorectal Cancer Growth through Stabilizing CAD and Ferroptosis Defense [ Research (Wash D C), 2025, 8:0649] PubMed: 40190348
NF-κB-mediated EAAT3 upregulation in antioxidant defense and ferroptosis sensitivity in lung cancer [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):124] PubMed: 39987248
Gasdermin D mediates a fast transient release of ATP after NLRP3 inflammasome activation before ninjurin 1-induced lytic cell death [ Cell Rep, 2025, 44(2):115233] PubMed: 40010300
Targeting USP8 causes synthetic lethality through degradation of FGFR2 in ARID1A-deficient ovarian clear cell carcinoma [ NPJ Precis Oncol, 2025, 9(1):69] PubMed: 40074856

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