Doxepin

N. catalogoE7725 Lotto:E772501

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Dati tecnici

Formula

C₁₉H₂₁NO

Peso molecolare

279.38

Numero CAS

1668-19-5

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

56 mg/mL (200.44 mM)

Ethanol

2 mg/mL (7.15 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	2.800mg/ml (10.02mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 56 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.400mg/ml (1.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Doxepin (MF 10) è un potente inibitore della ricaptazione della serotonina e della ricaptazione della noradrenalina con un Ki di 68 nM e 29,5 nM, rispettivamente. Agisce come antagonista dei recettori istamina H1, acetilcolina muscarinica e recettore α1 adrenergico con un Ki di 0,24 nM, 83 nM e 24 nM, rispettivamente e inibisce significativamente CYP450.

Target

CYP450	Histamine H1 receptor	α1 adrenoceptor	serotonin reuptake	mAChR
	0.24 nM(Ki)	24 nM(Ki)	68 nM(Ki)	83 nM(Ki)

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17471183/

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