DPI (Diphenyleneiodonium chloride)

N. catalogoS8639 Lotto:S863901

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Dati tecnici

Formula

C12H8I.Cl
Peso molecolare 314.55 Numero CAS 4673-26-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 13 mg/mL (41.32 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Diphenyleneiodonium chloride (DPI) è un inibitore della NADPH-oxidase e anche un potente, irreversibile e tempo- e temperatura-dipendente inibitore di iNOS/eNOS. Funziona anche come attivatore di TRPA1 e inibisce selettivamente le reactive oxygen species (ROS) intracellulari.
Target
NADPH oxidase
In vitro

Il Diphenyleneiodonium chloride (DPI) inibisce l'attività della NADPH-oxidase, della ossido nitrico sintasi, della xantina ossidasi e della NADPH citocromo P450 ossidoreduttasi.

Concentrazioni femtomolari di questo composto esercitano potenti effetti antinfiammatori e neuroprotettivi inibendo l'attivazione microgliale attraverso l'inibizione dell'attività PHOX regolata da ERK.

È stato frequentemente utilizzato per inibire la produzione di ROS mediata da vari flavoenzimi, inclusi NAD(P)H ossidasi, chinone ossidoreduttasi, citocromo P450 reduttasi e ossido nitrico sintasi.

NADPH, NADP+ e 2'5'-ADP bloccano la sua azione inibitoria.

Il trattamento con DPI nelle cellule ARPE-19 ha evocato un'inibizione della crescita dose- e tempo-dipendente, e ha anche indotto la frammentazione del DNA e il contenuto proteico del fattore proapoptotico Bax. Inoltre, ha significativamente indotto l'espressione e la fosforilazione di p53, che induce geni proapoptotici in risposta al danno al DNA o all'arresto irreparabile del ciclo cellulare. Le ROS sono state implicate come fattore chiave nell'attivazione di p53 da molti farmaci chemioterapici.
In vivo

Il Diphenyleneiodonium chloride (DPI), un inibitore della NADPH-oxidase, ha inibito la produzione di citochine pro-infiammatorie (TNF-α e IL-6), ha ridotto l'infiltrazione dei macrofagi e la polarizzazione classica, e ha indotto la generazione di ROS.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[4]
  • Linee cellulari

    ARPE-19 cells

  • Concentrazioni

    0.1, 1, and 10 μM

  • Tempo di incubazione

    6, 12, 24, and 48 h

  • Metodo

    ARPE-19 cells are plated at 1×106 cells per 60-mm dishes and incubated for 24 h. After incubation with different concentrations of DPI (Diphenyleneiodonium chloride) in fresh DMEM/F12 medium supplemented with 10% FBS, either in its presence or absence, the cells are trypsinized, washed with phosphate-buffered saline (PBS) and the viable cells were scored by the trypan blue dye exclusion method using a hemocytometer.
Studio sugli animali:

[5]
  • Modelli animali

    Male C57BL/6 mice

  • Dosaggi

    1 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21804230/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9878531/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1703974/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17184774/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32550901/

Sellecks DPI (Diphenyleneiodonium chloride) È stato citato da 48 Pubblicazioni

Apoptotic breast cancer cells after chemotherapy induce pro-tumour extracellular vesicles via LAP-competent macrophages [ Redox Biol, 2025, 80:103485] PubMed: 39756316
AKR1B10 dictates c-Myc stability to suppress colorectal cancer metastasis via PP2A nitration [ Sci Adv, 2025, 11(34):eadv6937] PubMed: 40845116
IL33-induced neutrophil extracellular traps (NETs) mediate a positive feedback loop for synovial inflammation and NET amplification in rheumatoid arthritis [ Exp Mol Med, 2024, 56(12):2602-2616] PubMed: 39617790
Qingke Pingchuan granules alleviate airway inflammation in COPD exacerbation by inhibiting neutrophil extracellular traps in mice [ Phytomedicine, 2024, 136:156283] PubMed: 39616733
Bacillus cereus cereolysin O induces pyroptosis in an undecapeptide-dependent manner [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):122] PubMed: 38458999
The novel roles of RNA m6A modification in regulating the development, infection, and oxidative DNA damage repair of Phytophthora sojae [ PLoS Pathog, 2024, 20(9):e1012553] PubMed: 39312577
NOX2 deficiency promotes GSDME-related pyroptosis by reducing AMPK activation in neutrophils [ Int Immunopharmacol, 2024, 143(Pt 2):113504] PubMed: 39476568
Fusobacterium nucleatum-triggered neutrophil extracellular traps facilitate colorectal carcinoma progression [ J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):236] PubMed: 37684625
Bi-fluorescent Staphylococcus aureus infection enables single-cell analysis of intracellular killing in vivo [ Front Immunol, 2023, 14:1089111] PubMed: 36756129
Glucocorticoid-induced activation of NOX/ROS/NF-κB signaling in MSCs contributes to the development of GONFH [ Apoptosis, 2023, 1-14.] PubMed: 37306805

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