Dimercaprol

N. catalogoS4446 Lotto:S444602

Stampa

Dati tecnici

Formula

C3H8OS2
Peso molecolare 124.22 Numero CAS 59-52-9
Solubilità (25°C)* In vitro  
 
 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Attività biologica

Descrizione Il Dimercaprol (Bal, 2,3-Dimercapto-1-propanolo, Dithioglycerol) è uno scavenger di acroleina che inibisce l'attività di HIV-1 tat, la produzione virale e l'infettività in vitro.
Target
HIV-1 tat
In vitro

Il Dimercaprol esercita la sua capacità di scavenger dell'acroleina, proteggendo significativamente le cellule PC-12 dalla morte cellulare mediata dall'acroleina in modo dose-dipendente.
In vivo

Il Dimercaprol potrebbe ridurre significativamente i contenuti di acroleina nel tessuto del midollo spinale a seguito di una lesione da contusione del midollo spinale nei ratti.
Densità 1.239 g/mL

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[3]
  • Linee cellulari

    PC-12 cells

  • Concentrazioni

    10, 25, 50 and 100 μM

  • Tempo di incubazione

    4 h

  • Metodo

    Cell viability was tested by WST-1 ([2-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium]) assay. Both dimercaprol and acrolein were dissolved in Hank’s Balanced Salt Solution (HBSS). The final concentration of acrolein was 100 μM. The final concentrations of dimercaprol were 10, 25, 50 and 100 μM. PC-12 cells were seeded in 12-well plates at the concentration of 105 cells/well. After overnight incubation, acrolein was added into each well of acrolein group and treatment groups. Equal volumes of HBSS were added into wells of the negative control group. After incubation for 15 minutes, dimercaprol was added at the desired final concentrations (10, 25, 50 and 100 μM) into wells of treatment groups and equal volume of HBSS was added into other wells. The initial 15-minute incubation in acrolein was designed to mimic pathological conditions by allowing acrolein to enter the cells. WST-1 assay solution was added into every well after incubating 4 h, and then allowed to incubate for an additional 2 h.
Studio sugli animali:

[3]
  • Modelli animali

    Male Sprague–Dawley rats of spinal cord contusion injury model

  • Dosaggi

    5 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28301040/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2202353/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5429218/

POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.

SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.

NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.