Diaveridine

N. catalogoS5200 Lotto:S520001

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Dati tecnici

Formula

C13H16N4O2
Peso molecolare 260.29 Numero CAS 5355-16-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 25 mg/mL (96.04 mM)
 
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione La Diaveridina (AI3-23935, CCRIS-3784) è un coccidiostatico con attività antiparassitaria e anche un inibitore della dihydrofolate reductase (DHFR) che previene la sintesi dell'acido folico nelle specie di Pneumocystis.
Target
DHFR
In vitro La Diaveridina (DVD) è un analogo della pirimetamina, un antagonista dell'acido folico. Viene anche utilizzata come agente antibatterico, in particolare per le infezioni del tratto respiratorio e gastrointestinale negli esseri umani e negli animali. Questo composto è genotossico nelle cellule di mammifero in vitro e in vivo.
In vivo I test acuti indicano che la diaveridina ha un alto valore di LD50 e suggerisce un ampio margine di sicurezza per le dosi terapeutiche.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:

[1]
  • Modelli animali

    Female and male Sprague Dawley rats and ICR mice

  • Dosaggi

    780, 1131, 1640, 2378, 3448 and 5000 mg/kg for rats and 12, 452, 656, 951, 1379 and 2000 mg/kg for mice

  • Somministrazione

    oral

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26397222/

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