Dexamethasone Sodium Phosphate

N. catalogoS4028 Lotto:S402801

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Dati tecnici

Formula

C22H30FO8P.2Na

Peso molecolare 516.4 Numero CAS 55203-24-2
Solubilità (25°C)* In vitro Water 103 mg/mL (199.45 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Dexamethasone (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt) è un potente membro sintetico della classe dei farmaci steroidei Glucocorticoid e un modulatore del IL Receptor che ha effetti antinfiammatori e immunosoppressori.
Target
IL receptor COX-2
In vitro Dexamethasone inibisce l'espressione dell'mRNA di COX-2 indotta da IL-1 nei condrociti articolari umani. Dexamethasone sopprime l'induzione della cicloossigenasi-2 da parte del fattore di necrosi tumorale α (TNFα) con un IC50 di 1 nM nelle cellule MC3T3-E1. Dexamethasone si lega al Glucocorticoid Receptor e quindi all'elemento di risposta Glucocorticoid. Dexamethasone (10 μM) induce la differenziazione osteoblastica di colture di cellule stromali di midollo osseo di ratto con espressione elevata di mRNA di fosfatasi alcalina, osteopontina, sialoproteina ossea e osteocalcina. Il trattamento con Dexamethasone (5 μM) diminuisce la proliferazione delle cellule progenitrici neurali ippocampali adulte e l'espressione genica guidata da SRE.
In vivo Dexamethasone (2 mg/kg) riduce il numero di epatociti marcati con BrdU dell'80% nei ratti Fischer F344 maschi. Il pretrattamento con Dexamethasone (2 mg/kg) sopprime l'espressione di TNF e IL-6 dopo epatectomia parziale e riduce significativamente la risposta proliferativa degli epatociti nei ratti Fischer F344 maschi. Dexamethasone diminuisce anche gravemente l'induzione e l'espansione delle cellule ovali indotte dal protocollo 2-acetilaminofluorene/epatectomia parziale (AAF/PH) ma non ha alcun effetto sulla proliferazione delle cellule del dotto biliare stimolate dalla legatura del dotto biliare. Dexamethasone (100 μg/kg) produce una significativa diminuzione del 59,2% delle cellule progenitrici ippocampali BrdU(+) nei ratti Sprague–Dawley. Dexamethasone (100 μg/kg) diminuisce l'attivazione di ERK nello strato di cellule granulari nei ratti Sprague–Dawley.
Caratteristiche Grande selettività per COX-2.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:[5]
  • Modelli animali

    Sprague-Dawley rats

  • Dosaggi

    100 μg/kg

  • Somministrazione

    Intraperitoneal injection

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10381057/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10631313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8293874/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9696007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494151/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9743329/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

Dati da [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

Dati da [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

Sellecks Dexamethasone Sodium Phosphate È stato citato da 34 Pubblicazioni

Androgen receptors in corticotropin-releasing hormone neurons mediate the sexual dimorphism in restraint-induced thymic atrophy [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122] PubMed: 40106355
Qigu capsule alleviates dexamethasone-induced muscle dysfunction through mitochondrial biogenesis [ J Tradit Chin Med, 2025, 45(4):739-746] PubMed: 40810219
Fibrotic response to anti-CSF-1R therapy potentiates glioblastoma recurrence [ Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11] PubMed: 39255775
Qingke Pingchuan granules alleviate airway inflammation in COPD exacerbation by inhibiting neutrophil extracellular traps in mice [ Phytomedicine, 2024, 136:156283] PubMed: 39616733
Enhanced Differentiation Capacity and Transplantation Efficacy of Insulin-Producing Cell Clusters from Human iPSCs Using Permeable Nanofibrous Microwell-Arrayed Membrane for Diabetes Treatment [ Pharmaceutics, 2022, 14(2)400] PubMed: 35214135
Dexamethasone Sensitizes Acute Monocytic Leukemia Cells to Ara-C by Upregulating FKBP51 [ Front Oncol, 2022, 12:888695] PubMed: 35860568
Ponatinib sensitizes myeloma cells to MEK inhibition in the high-risk VQ model [ Sci Rep, 2022, 12(1):10616] PubMed: 35739276
Establishing a clinically relevant orthotopic xenograft model of patient-derived glioblastoma in zebrafish [ Dis Model Mech, 2022, dmm.049109] PubMed: 35199829
PON2 blockade overcomes dexamethasone resistance in acute lymphoblastic leukemia [ Hematology, 2022, 27(1):32-42] PubMed: 34957927
CHEK1 and circCHEK1_246aa evoke chromosomal instability and induce bone lesion formation in multiple myeloma [ Mol Cancer, 2021, 20(1):84] PubMed: 34090465

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