Dexamethasone

N. catalogoS1322 Lotto:S132203

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Dati tecnici

Formula

C22H29FO5
Peso molecolare 392.46 Numero CAS 50-02-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 78 mg/mL (198.74 mM)
Ethanol 10 mg/mL (25.48 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Dexamethasone è un potente membro sintetico della classe dei farmaci steroidei glucocorticoidi e un modulatore del recettore dell'interleuchina che ha effetti antinfiammatori e immunosoppressori. Il Dexamethasone induce l'autophagy e la mitophagy. Il Dexamethasone è testato in pazienti ospedalizzati con COVID-19 e si è riscontrato che ha benefici per i pazienti in condizioni critiche.
Target
interleukin receptor
(Cell-free assay)
In vitro

Il Dexamethasone provoca una diminuzione della permeabilità paracellulare transmonostrato principalmente a saccarosio, fluoresceina e destrani fino a 20 KDa in una linea cellulare endoteliale cerebrale di ratto immortalizzata (GPNT). Questo composto fa sì che l'actina filamentosa e la cortactina, proteina associata al citoscheletro, siano altamente concentrate nelle regioni di contatto cellula-cellula con poche fibre di stress di F-actina visibili all'interno del citoplasma in cellule endoteliali cerebrali di ratto coltivate, un'osservazione coerente con un fenotipo di barriera più differenziato indotto da questa sostanza chimica. Il suo trattamento ha dimostrato di stimolare fortemente il livello della proteina Id-1, che è un repressore trascrizionale a elica-loop-elica inducibile dal siero, coinvolto nella differenziazione cellulare, e questo effetto è stato dimostrato essere associato alla riorganizzazione di ZO-1 alla periferia cellulare in cellule tumorali epiteliali mammarie Con8. Previene l'aumentata espressione di MMP-9 indotta da citochine e le alterazioni nell'espressione di ZO-1 in monostrati di GPNT non trattati.

Questo composto esaurisce i livelli basali e stimolati dal TNF-alfa di GSH down-regolando la trascrizione della subunità pesante di gamma-GCS tramite un meccanismo che coinvolge AP-1 (c-Jun) nelle cellule epiteliali alveolari. Diminuisce i livelli di GSH sia basali che stimolati (trattati con TNF-α) nelle cellule epiteliali alveolari (A549), senza alcun cambiamento nel GSSG.

In vivo

Il Dexamethasone somministrato i.m. a pecore gravide, porta ai seguenti risultati: (1) la pressione sanguigna rimane invariata; (2) come precedentemente riportato nel feto, la sensibilità all'endotelina-1 (ET) è aumentata; (3) il rilassamento indotto dall'acetilcolina è aumentato; (4) la risposta vasodilatatoria all'ET sopprimibile da L-NAME è abolita; (5) non ci sono cambiamenti nella vasodilatazione indipendente dall'endotelio; e (6) non ci sono cambiamenti nei livelli di RNA e proteine eNOS, rispetto ai controlli trattati con soluzione fisiologica.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[6]
  • Linee cellulari

    CB CD34+ cells

  • Concentrazioni

    1 μM

  • Tempo di incubazione

    16 h

  • Metodo

    Cells were treated with indicated concentrations of this compound.
Studio sugli animali:

[7]
  • Modelli animali

    Mice

  • Dosaggi

    1 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12782340/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11007940/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12562957/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16166452/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17440100/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28263313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35544603/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

Dati da [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

Dati da [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

Effect of SENP2 overexpression on apoptosis-related proteins in CLL cells with or without dexamethasone treatment. (A and B) MEC2 cells in which SENP2 was overexpressed and the control cells were cultured in 6 cm dishes and then treated with dexamethasone for 24 h after reaching 70% confluence. Western blot analysis was then performed to inspect the expression levels of cleaved caspase-9, caspase-9, cleaved caspase-3, caspase-3, c-Myc, p53, Bax and Bcl-2 in these cells. GAPDH was used to confirm equal amount of proteins loaded in each lane. CLL, chronic lymphocytic leukemia; NC-OE-SENP2, MEC2 cells transfected with null (control) overexpression vector; OE-SENP2, MEC2 cells transfected with SENP2 overexpression vector; NC-shRNA-SENP2, MEC2 cells transfected with null control shRNA; shRNA-SENP2, MEC2 cells transfected with shRNA against SENP2; +, dexamethasone treatment, −, no dexamethasone treatment.

Dati da [ , , Int J Oncol, 2018, doi:10.3892/ijo.2018.4635 ]

Sellecks Dexamethasone È stato citato da 135 Pubblicazioni

Molecular mechanisms of unique therapeutic potential of CUDC-907 for MEF2D fusion-driven BCP-ALL [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230] PubMed: 40695793
Adipocytes orchestrate obesity-related chronic inflammation through β2-microglobulin [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394] PubMed: 41330906
iPSC-induced multilineage liver organoids, small intestinal organoids and brain organoids sustain pangenotype hepatitis E virus propagation [ Gut, 2025, gutjnl-2025-336105] PubMed: 41125337
The ESCRT protein CHMP5 promotes T cell leukemia by enabling BRD4-p300-dependent transcription [ Nat Commun, 2025, 16(1):4133] PubMed: 40319015
A three-dimensional ex vivo model recapitulates in vivo features and drug resistance phenotypes in childhood acute lymphoblastic leukemia [ Leukemia, 2025, 39(12):2881-2894] PubMed: 40931046
Blocking the SIRPα-CD47 axis promotes macrophage phagocytosis of exosomes derived from visceral adipose tissue and improves inflammation and metabolism in mice [ J Biomed Sci, 2025, 32(1):31] PubMed: 40016734
Aurantio-obtusin modulates Wilms Tumour 1 within the breast tumour microenvironment reducing immunosuppression and tumour growth [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):309] PubMed: 40598415
Glucocorticoid receptor inhibits Th2 immune responses by down-regulating Pparg and Gata3 in schistosomiasis [ Front Immunol, 2025, 16:1518586] PubMed: 40196108
Silybin attenuates microglia-mediated neuroinflammation via inhibition of STING in experimental subarachnoid hemorrhage [ Int Immunopharmacol, 2025, 151:114305] PubMed: 39986195
Distinct effects of glucocorticoid on pseudorabies virus infection in neuron-like and epithelial cells [ J Virol, 2025, 99(2):e0147224] PubMed: 39853115

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