Dexamethasone Acetate

N. catalogoS3124 Lotto:S312401

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Dati tecnici

Formula

C24H31FO6
Peso molecolare 434.5 Numero CAS 1177-87-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (200.23 mM)
Ethanol 20 mg/mL (46.02 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate) è un potente membro sintetico della classe dei glucocorticoidi, e un modulatore del interleukin receptor che ha effetti antinfiammatori e immunosoppressori.
Target
interleukin receptor
In vitro

Il Dexamethasone inibisce l'espressione di mRNA di COX-2 indotta da IL-1 negli condrociti articolari umani. Il Dexamethasone sopprime l'induzione della cicloossigenasi-2 da parte del fattore di necrosi tumorale α (TNFα) con un IC50 di 1 nM nelle cellule MC3T3-E1. Il Dexamethasone si lega al recettore dei glucocorticoidi e quindi all'elemento di risposta ai glucocorticoidi. Il Dexamethasone (10 μM) induce la differenziazione osteoblastica delle colture di cellule stromali del midollo osseo di ratto con espressione elevata di mRNA di fosfatasi alcalina, osteopontina, sialoproteina ossea e osteocalcina. Il trattamento con Dexamethasone (5 μM) diminuisce la proliferazione delle cellule progenitrici neurali ippocampali adulte e l'espressione genica guidata da SRE.

In vivo

Il Dexamethasone (2 mg/kg) riduce il numero di epatociti marcati con BrdU dell'80% nei ratti maschi Fischer F344. Il pretrattamento con Dexamethasone (2 mg/kg) sopprime l'espressione sia di TNF che di IL-6 dopo epatectomia parziale e riduce significativamente la risposta proliferativa degli epatociti nei ratti maschi Fischer F344. Il Dexamethasone diminuisce anche gravemente l'induzione e l'espansione delle cellule ovali indotte dal protocollo 2-acetilaminofluorene/epatectomia parziale (AAF/PH) ma non ha alcun effetto sulla proliferazione delle cellule del dotto biliare stimolate dalla legatura del dotto biliare. Il Dexamethasone (100 μg/kg) produce una significativa diminuzione del 59,2% delle cellule progenitrici ippocampali BrdU(+) nei ratti Sprague–Dawley. Il Dexamethasone (100 μg/kg) diminuisce l'attivazione di ERK nello strato di cellule granulari nei ratti Sprague–Dawley.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:

[5]
  • Modelli animali

    Sprague-Dawley rats

  • Dosaggi

    100 μg/kg

  • Somministrazione

    Intraperitoneal injection

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10381057/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10631313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8293874/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9696007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494151/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9743329/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

Dati da [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

Dati da [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

Sellecks Dexamethasone Acetate È stato citato da 36 Pubblicazioni

Semi-synthetic chondroitin sulfate CS-semi5 upregulates miR-122-5p, conferring a therapeutic effect on osteoarthritis via the p38/MMP13 pathway [ Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3528-3542] PubMed: 39220883
In vitro protocol for the optimal induction of inflammation in human monocyte cell lines [ STAR Protoc, 2023, 4(2):102342] PubMed: 37300827
BMS794833 inhibits macrophage efferocytosis by directly binding to MERTK and inhibiting its activity [ Exp Mol Med, 2022, 54(9):1450-1460] PubMed: 36056187
Topical phenylbutyrate antagonizes NF-κB signaling and resolves corneal inflammation [ iScience, 2022, 25(12):105682] PubMed: 36536680
Enhanced Differentiation Capacity and Transplantation Efficacy of Insulin-Producing Cell Clusters from Human iPSCs Using Permeable Nanofibrous Microwell-Arrayed Membrane for Diabetes Treatment [ Pharmaceutics, 2022, 14(2)400] PubMed: 35214135
Dexamethasone Sensitizes Acute Monocytic Leukemia Cells to Ara-C by Upregulating FKBP51 [ Front Oncol, 2022, 12:888695] PubMed: 35860568
Ponatinib sensitizes myeloma cells to MEK inhibition in the high-risk VQ model [ Sci Rep, 2022, 12(1):10616] PubMed: 35739276
PON2 blockade overcomes dexamethasone resistance in acute lymphoblastic leukemia [ Hematology, 2022, 27(1):32-42] PubMed: 34957927
CHEK1 and circCHEK1_246aa evoke chromosomal instability and induce bone lesion formation in multiple myeloma [ Mol Cancer, 2021, 20(1):84] PubMed: 34090465
Genetic in situ engineering of myeloid regulatory cells controls inflammation in autoimmunity [ J Control Release, 2021, S0168-3659(21)00446-6] PubMed: 34437913

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